Тетр
Cтраница 2
Синтез тетра - ( тре / п-бутокси) силана с выходом 37 % осуществлен нагреванием в запаянной трубке при 220 С в течение 10 час. Тетра - ( / ирет-бутокси) силан с выходом 51 6 % получен также путем кипячения в течение 112 час. С, перегоняющиеся без разложения при 222 С / 740 мм. [16]
Моногидрат тетра - О-ацетил - /) - глюконО Вой кислоты ( 50 г, 0 13 моля) медленно прибавляют к охлажденному ( 0 - 5) раствору 18 г плавленого хлористого цинка в 190 мл уксусного ангидрида, который находится в 1-литровой конической колбе. В течение 1 час раствор держат в бане со льдом, а затем оставляют на 24 час при комнатной температуре. После разбавления раствора 1 л воды его экстрагируют четырьмя порциями по 100 мл хлороформа. Чтобы удалить хлороформ, 200 мл его отгоняют, после чего прибавляют 250 мл толуола и отгоняют 250 мл дистиллата. Затем прибавляют еще 250 мл толуола и в результате перегонки объем остатка доводят до 300 мл. Выход безводной 2 3 4 5, б-пента - О-ацетил - О-глюконовой кислоты составляет 44 - 45 г ( 83 - 84 % теоретич. [17]
ТКС - тетр а - м-кр езоксиси л ан - представляет собою жидкость светло-коричневого цвета с температурой плавления минус 36 - минус 40 С и температурой кипения при атмосферном давлении 435 - 440 С. Его структура описана в § 1 - 4, а физические характеристики приведены в табл. III приложения. Температура вспышки равна 255 С, горит сильно коптящим пламенем, взрывобезопасен. [18]
Образующуюся смесь тетра - и пенгахлораганов отделяют от непрореагировавших этилена и хлористого водорода и подвергают пиролизу. [19]
Постепенное прибавление тетра ( диметиламино) титана ( 4 моля) к гидриду трифенилолова ( 1 моль) приводит к смол ообр аз ному продукту, из которого выделен тетра ( трифенилстаннил) титан. Гидрид трибутилолова в этих условиях превращается в гексабутилдистаннан. [20]
Описано получение тетра ( я-фенетил) боркалия, разложение его сулемой, получение. [21]
При восстановлении тетра - ( нитрофенил) силана амальгамой алюминия в водно-эфирном растворе, а также при каталитическом восстановлении в нейтральном растворителе получено твердое вещество - смесь тет-ра - ( аминофенил) силанов, из которой в чистом виде выделили только тетра - ( л - аминофенил) силан. [22]
Метод определения тетра -, гекса -, гепта - и октахлордибен-зо-л-диоксинов в женском молоке на уровне 10 - 10 %, разработанный и испытанный Лангхорстом и Шадоффом [180], включает следующие этапы: обработку образца кислотой, экстракцию органическим растворителем, многостадийную предварительную очистку на сорбентах, две стадии разделения при помощи ВЭЖХ и, наконец, ХМС-анализ в режиме сканирования масс-спектров. Этот метод обеспечивает эффективное выделение 2 3 7 8 - ТХДД и 18 других изомеров ТХДД, а также гекса -, гепта - и октахлордибензо-п-диоксинов. Данный метод, как установлено, пригоден для определения 2 3 7 8 - ТХДД на уровне ( 1 - 12) - 10 - 10 % и других ТХДД, гепта - ХДД и окта - ХДД в более высоких концентрациях того же порядка. На рис. 13.2 представлена схема фракционирования, включающего обращенно-фазовую хроматографию, адсорбционную ВЭЖХ на силикагеле и ГЖХ на насадочной колонке, которое позволяет отделить 2 3 7 8 - ТХДД от его остальных изомеров. Такое фракционирование обеспечивает эффективное удаление примесей, мешающих определению. [23]
Циклогексановые кольца тетра - и октагидроантраценов затем изомеризуются до пятичленных колец и далее крекируются до нафталинов. Последние конвертируются до бензолов через гидрирование, изомеризацию и крекинг одного из колец. [24]
Грани ABC тетра эдра может принадлежать лишь вершина параллелепипеда, не лежащая с вершина. [25]
 |
Некоторые свойства галоидных соединений кремния типа SiX4. [26] |
Теплота образования тетра фторида кремния Sip4 ( табл. 4) больше, чем кремнезема ( 176 ккал / моль), что позволяет получать этот фторид из кремнезема. В аналитической химии указанное обстоятельство используется для количественного определения кремнезема. [27]
При этом получаются тетр. [28]
Представляет собой смесь тетра - и пентахлорид-фенила. [29]
В результате модифицирования тетра ( оксиметил) фосфоний-хлоридом ( 23) хлопок приобретает огнестойкость, сохраняющуюся и после стирки. [30]
Страницы: 1 2 3 4