Тетраалкил

Cтраница 1

Тетраалкил - или диалкилдиарилтиурам моно -, ди - или тетрасульфиды в дальнейшем называются тиурамами или тиурамными ускорителями. [1]

Прибор для открытия р-хлорзамещен-ных алкилхлорсиланов. [2]

Тетраалкил - и тетраарилсиланы являются чрезвычайно инертными соединениями. При комнатной температуре или при слабом нагревании они не реагируют ни с кислотами, ни со щелочами. Этим они отличаются от многих других мономерных кремнийорганических соединений. [3]

Тетраалкил - и тетраарилсиланы чрезвычайно прочны и ус-стойчивы к ионным реагентам по причинам, изложенным в гл. Тетраметилсилан, по-видимому, наиболее устойчив термически, а тетрафенилсилан наиболее устойчив к окислению. Большинству химиков кажется поразительным то, что последний перегоняется при 425 и атмосферном давлении в аппаратуре, сообщающейся с воздухом. Метил - и фенилхлорсиланы также очень устойчивые соединения, хотя они очень энергично взаимодействуют с водой и спиртами. Каждая алкильная группа, стоящая у кремния, имеет свою индивидуальную степень устойчивости и реакционную способность: так, кремнийалкилы с длинными цепями легко окисляются, а ненасыщенные группы весьма легко отщепляются кислотами или основаниями. Эти индивидуальные отличия в значительной степени следуют общим теоретическим принципам гл. [4]

Тетраалкил - и тетраарилсиланы получают действием магний - или литийорганических соединений на хлорид кремния ( IV) или на диалкилдихлорсиланы. Напишите уравнения реакций получения указанными способами: а) тетраметилсилана, б) диметилдиэтилсилана, в) тетрабутилсилана. [5]

Тетраалкил - и алкилхлорсиланы - бесцветные жидкости или кристаллические вещества. В алкилхлорсиланах хлор легко замещается при действии нуклеофильных реагентов: воды, спиртов, аминов, металлоорганических соединений. [6]

Тетраалкил - и тетраарилсиланы проявляют очень высокую пассивность по отношению к кислороду. Исключение составляют лишь соединения, содержащие ненасыщенные радикалы. [7]

Добавление тетраалкилов увеличивает активность катализаторов этого типа. [8]

Исследование антидетонационных свойств тетраалкилов и их смесей в дорожных условиях показало, что наиболее эффективны физические смеси ТЭС и ТМС с преобладанием ТМС. [9]

Взаимодействие гексакарбонилов металлов VI группы с тетраалкил - и тетра-арилдифосфинами и диарсинами в ароматических растворителях и заплавлен-ных трубках приводит к двум рядам биядерных мостиковых комплексов с последовательным удалением карбонильных групп. При 190 образуются комплексы, имеющие один мостик из двух атомов фосфора, а при 250 - диамагнитные комплексы с двумя фосфидными мостиками. [10]

Алкилхлорсиланы и арилхлорсиланы, а также тетраалкил - и тетра-арилсиланы могут быть получены действием гриньярова реактива на четыреххлористый кремний. Алкилсиланы и арилсиланы можно получить восстановлением алкилхлорсиланов или арилхлорсиланов, например, литийалюми-нийгидридом. [11]

Алкилхлорсиланы и арилхлорсиланы, а также тетраалкил - и тетра-арилсиланы могут быть получены действием гриньярова реактива на че-тыреххлористый кремний. Алкил-силаны и арилсиланы можно получить восстановлением алкилхлорсила - IJOB или арилхлорсиланов, например, литийалюминийгидридом. [12]

Наиболее известными сложными эфирами ортокремневой кислоты являются тетраалкил -, тетраарил - и смешанные алкил-арилортосиликаты. Органические радикалы эфиров могут иметь в качестве заместителей хлор, азот, фтор, алкокси - и тиоалко-кси-группы и др. Сложные эфиры ортокремневой кислоты могут быть также названы тетраалкокси - или тетраарилоксисиланы. [13]

Наиболее легко реакция протекает при нагревании - тетраалкил ( - арил) елова с тетрахлорйдом олова в присутствии хлорида алюминия в качестве катализатора. [14]

Все эти соединения являются нестабильными, особенно тетраалкил ( арил) титаны. При увеличении числа атомов хлора стабильность увеличивается. [15]

Страницы: 1 2 3