Cтраница 2
Реакция трифенилметана с литийорганическими соединениями ведет к образованию не тетраалкил ( ар. [16]
Предложен новый способ получения монокристаллов германия, основанный на реакции тетраалкилов германия с диэтиламином при температуре 4Г) 0 С в течение ( час. Методами электронной микроскопии и электронной микродифракции установлено, что твердые продукты реакции термораспада R4 0 являются чистым поликристаллическим слоем германия и лишь в топких слоях наблюдается жидкоподобпое состояние. Твердые продукты реакции тетраалкилгермания с днэтиллмином также представляют собой чистый поликристаллическип германии с содержанием незначительного количества аморфного германия. [17]
Конфигурационно стабильными оптически активными соединениями являются гидриды типа RR R SnH и тетраалкил ( арил) станианы типа RR R R Sn, однако соедниеиня типа RR R SnI оказались конфигурационно нестабильными. [18]
В реакциях с тригалогенидами фосфора были также испробованы соединения типа триалкилалюминия и тетраалкил - или тетра-арилсвинца. [19]
Как уже отмечалось выше, при варьировании соотношения между тетрахлоридом титана и литийалюминий тетраалкилом получаются два различных типа полинорборнена. [20]
Как уже отмечалось выше, при варьировании соотношения между тетрахлоридом титана и литииалюминии тетраалкилом получаются два различных типа полинорборнена. [21]
Как можно видеть по названию, сложные эфиры кремневой кислоты имеют связи углерод - кислород-кремний в отличие от тетраалкил - или тетраарилсиланов, имеющих связи углерод - кремний. По свойствам соединения этих двух классов жидкостей совершенно различны. Но встречаются соединения, в которых имеется о ба типа упомянутых связей. По свойствам такие соединения весьма отличны от сложных эфиров кремневой кислоты. Алкил - и арилсиланы, а также полиорганосилоксаны рассматриваются в последующих главах. [22]
Алкил ( арил) оксиды титана могут быть представлены как соединения двух типов - алкил ( арил) оксидгалогениды титана и тетраалкил ( арил) оксиды титана. [23]
Основной путь промышленного получения препаратов олова заключается в следующем: в присутствии большого избытка галоидной алкил-или арилмагнезии получают сначала нейтральное неполярное тетраалкил - или тетраарилолово, выделяя его с помощью неполярных растворителей или дистилляцией. [24]
Алкил ( арил) оксиды титана могут быть представлены как соединения двух типов - алкил ( арил) оксидгалогениды титана и тетраалкил ( арил) оксиды титана. [25]
При более высоких температурах ( 140) и при большей концентрации алкина образуются гексазамещенные бензолы ( гекса-этил -, гексафенилбензолы), так как тетраалкил - ( или арил) - бутадиенилалюминий вступает в реакцию Дильса - Альдера с последующим отщеплением а. Хотя в реакциях между алкинами-и алюминийорганическими соединениями выявились некоторые довольно интересные аспекты, по своей практической ценности эти реакции не могут сравниться с различными реакциями олефинов. [26]
Электролиз электропроводных растворов алкилгалогенидов в диметилформамиде в присутствии желтого фосфора приводит к смеси моно -, ди - и триалкилфосфкнов, триалкйлфосфиноксидам, тетраалкилдифосфинам, тетраалкил - и метилтриалкилциклотет-рафосфинам. Электролизом при постоянном потенциале, соответствующем первой волне восстановления, в нейтральных и щелочных растворах из солей меркур-этанола [425] и меркуртрифторпропанола [385] получаются соответствующие симметричные ртутноорганические соединения. [27]
Указанная реакция, как показали паши исследования, может служить, очевидно, для открытия кремния во всех кремний-органических соединениях, так как при применении ее к эфп-рам ортокремневой кислоты, к галогензамещенным алкокси-силанам, к тетраалкил - и тетраарилзамещенным силанам, к различным кремнпйорганическим смолам и тому подобным веществам получились положительные результаты, хотя, как известно, тетразамещенные силаны наиболее трудно поддаются разрушению с выделением кремневой кислоты. [28]
Указанная реакция, как показали наши исследования, может служить, очевидно, для открытия кремния во всех кремний-органических соединениях, так как при применении ее к эфи-рам ортокремневой кислоты, к галогензамещенным алкокси-силанам, к тетраалкил - и тетраарилзамещенным силанам, к различным кремнийорганпческим смолам и тому подобным веществам получились положительные результаты, хотя, как известно, тетразамещенные силаны наиболее трудно поддаются разрушению с выделением кремневой кислоты. [29]
С ] 4, алкоксилы С ] 4 и у атома N алкилы Ci e, цикло-алкилы Cs i2 или гетероциклические группы, в которые входят этот атом азота, а также СН2, О и S) и 20 - 40 % тетраалкил -, циклоалкил -, арил -, или арилалкилтиурам -, моно -, ди -, три - и тетрасульфидов. [30]