Тетраалкил

Cтраница 3

Хлористое и хлорное олово фунгицидными свойствами не обладают. Тетраалкил - и тетраарилолово фунгиток-сичностью не обладают, что хорошо иллюстрируется данными табл. 48 на примере этильных производных. [31]

Процессы диспропорционирования играют весьма важную роль в химии свинцовоорганических соединений. Достаточно напомнить, что они позволя-к т синтезировать тетраалкил - и тетраарилсвинец исходя из дигалогенидов свинца и реактива Гриньяра ( см. стр. Существенное влияние реакции диспропорционирования оказывают и на состав продуктов деалкилирования свинцовоорганических соединений ( см. стр. [32]

Основные полосы поглощения в ИК-спектрах германийорганцческих соединений. [33]

Большинство металлорганических соединений получают из других металлорганических соединений, и производные германия не представляют исключения. По аналогичной методике, применяя избыток реактива Гриньяра, с высокими выходами получают тетраалкил - и тетраарилгерманы. [34]

Эфиры ортокремневой кислоты могут быть также названы тетраалкокси - или тетраароксисиланами. Эта номенклатура ясно указывает на присутствие С-О - Si-связей, которые отличают эфиры кремневых кислот от тетраалкил - или тетраарилси-ланов. [35]

Хлористое и хлорное олово фунгицидными свойствами не обладают. При замене атомов хлора в хлорном олове на алкильные или арильные радикалы фунгицидное действие постепенно возрастает, причем максимальной активностью обладают триалкил - и триарилоловоацилы. Тетраалкил - и тетраарилолово фунгитоксич-ностью не обладают, что хорошо иллюстрируется данными табл. 41 на примере этильных производных. [36]

Хлористое и хлорное олово фунгицидными свойствами не обладают. При замене атомов хлора в хлорном олове на алкильные или арильные радикалы фунгицидное действие постепенно возрастает, причем максимальной активностью обладают триалкил-и триарилоловоацилы. Тетраалкил - и тетраарилолово фунгиток-сичностью не обладают, что хорошо иллюстрируется данными табл. 48 на примере этильных производных. [37]

Органические соединения свинца предложено применять в качестве моллюскоцидов, репеллентов для отпугивания диких грызунов, фунгицидов и для других целей. Наиболее активны они как фунгициды и бактерициды. Тетраалкил - и тетраарил-свинец фунгицидными и бактерицидными свойствами практически не обладают, но эти свойства обнаружены у триалкил - и триарилсвинецацилатов, причем по силе действия они приближаются к органическим соединениям олова. Относительно высокую активность проявляют соли диалкил - и диарилсвинца. [38]

Сравнительно новым является использование серусодержащих оловоорганических стабилизаторов. Первыми описанными в литературе стабилизаторами этой группы органических веществ являются о-сульфобензимидные соли диалкилолова. Хорошим свето - и термостабилизатором, превосходящим тетраалкил - и тетраарилолово, считают тетра - ( а-тиенил) - олово. Оловоорганические сульфамиды, по патентным данным, являются не только стабилизаторами, но и хорошими пластификаторами. Выделяющиеся при взаимодействии с хлористым водородом сульфамиды хорошо совместимы с поливинилхлоридом. [39]

Если теперь рассмотреть структуру тетраметилсилана ( CHs Si, то можно себе представить, что атомы углерода, обогащенные электронами присоединенных атомов водорода, отдают некоторое количество этого электронного излишка d - орбитам атома кремния. В результате этой своеобразной обратной координации возникает двоесвязанность метальных групп и, следовательно, образуется более стабильная молекула. Крайне высокая устойчивость тетраметилсилана подтверждает эту точку зрения; отмеченная аналогичная устойчивость всех тетраалкил - и тетраарилсиланов определяется теми же причинами. Еще более ярким примером является трисилиламин ( SiHsbN. На основании только величин электроотрицательно-стей атомы кремния этого соединения должны были бы отдавать свои электроны атому азота, делая его, таким образом, даже более электронодонорным, чем азот в аммиаке. Молекула этого соединения представляет собой в отличие от пирамидальной молекулы аммиака плоский треугольник. Эти данные убедительно доказывают, что пара электронов у атома азота три-силиламина не является свободной, как в аммиаке, а распределена по of - орбитам атомов кремния. [40]

По данным этой таблицы, ОЧИМ бензина со всеми антидетонаторами одинаково. Октановое число фракции, выкипающей до 100 С, выше при использовании физических смесей ТЭС и ТМС, что является следствием лучшей испаряемости этих смесей. При этом ТМС увеличивает октановое число почти на 10 единиц больше, чем ТЭС. Исследование антидетонационных свойств тетраалкилов и их смесей в дорожных условиях показало, что наиболее эффективны физические смеси ТЭС и ТМС с преобладанием ТМС. [41]

Метод основан на различиях в химической активности алкилов кремния и алкилов элементов III и IV групп. Раствор неочищенного тетрахлорсилана в толуоле, пентане или других растворителях обрабатывают алкилом щелочного металла; образующийся в результате обменной реакции тетраалкил кремния после отгонки растворителя промывают концентрированной серной кислотой или спиртовым раствором соляной кислоты. Тетраалкилы кремния настолько устойчивы к гидролизу, что не взаимодействуют с водой даже при нагревании под давлением. Поэтому они и могут быть выделены из смесей кислотной или щелочной дистилляцией. Триалкилы бора легко гидролизуются в этих условиях и их легко удалить. Последующая обработка сероуглеродом приводит к образованию соединений триалкилов фосфора с сероуглеродом, которые легко отделяются от оставшихся тетраалкилов кремния. Последние затем разлагают при температурах 600 - 700 С. [42]

Страницы: 1 2 3