Cтраница 2
Тетрабромид и тетраиодпды РЬ неизвестны. [16]
Тетрабромид без разложения растворяется в абсолютном этиловом спирте, четыреххлористом углероде, бензоле и эфире. [17]
Тетрабромид Т1Вг4 - лимонно-желтые кристаллы; получают бромированием П или ТЮ2 в присут. [18]
Тетрабромид [ PtP2Br4 ], полученный из транс-тиомочевинного производного, оказался практически не имеющим дипольного момента. Тем самым можно считать доказанным, что он образуется без изменения трансконфигурации исходного соединения. Продукт окисления цис-производного не растворим ни в СС14, ни в бензоле. Дипольный момент измерить не удалось, но самый факт различия растворимости в СС14 и в бензоле говорит в пользу наличия изомерии. В дальнейшем мы приготовили эти фос-фиповые производные четырехвалентной платины уже не путем окисления тиомочевинных производных, а непосредственным окислением изомерных бромидов PtP2Br2 бромом в бензольном растворе. Здесь мы только предварительно укажем на то, что удалось также химическим путем подтвердить конфигурацию транс - [ PtP2Br4 ], установленную на основании измерения дипольного момента. [19]
Тетрабромиды и тетрахлориды образуют непрерывные растворы как в жидком, так и в твердом состоянии. Тетрабромиды не растворяются в неполярных органических растворителях, хорошо растворяются в спиртах, эфирах, воде. Растворение в воде сопровождается гидролизом. [20]
Тетрабромид нафталина ( 12 % из 0 1 моля нафталина и 1 моля брома в 100 мл четыреххлористого углерода при освещении в течение нескольких часов дуговой лампой) [ 511; см. также работу [ 51а1, где в ходе подобной же реакции получен 30 % - ный выход. [21]
Тетрабромид торпя ТЬБг4 получают так же, как и тетра-бромпд пиркония, по только в фарфоровой или в кварцевой трубке, так как температура бронирования лежит при 800 - 000е С. Продукт собирается в холодном конце трубки. После того как реакция закончится и реактор остынет в атмосфере азота или дву-окпси углерода, продукт переносят в сосуд для запаивания и запаивают. [22]
Тетрабромид циркония - белая, очень гигроскопичная кристаллическая соль. При растворении ее в воде выделяется тепло и образуется бромид циркония. Тетрабромид растворяется также в таких растворителях, как спирт и эфир, реагирует с аммиаком при низких температурах, давая аммиакаты. [23]
![]() |
Схема прибора для получения тетрахлорида урана. [24] |
Тетрабромид урана представляет собой кристаллическое вещество, окраска которого меняется от рыжевато-красной до темно-коричневой в зависимости от размера кристаллов. [25]
![]() |
Система Те-TeCU. [26] |
Тетрабромид теллура ТеВг4 может быть получен действием паров брома на теллур. Может быть расплавлен под давлением паров брома. В газовой фазе практически полностью диссоциирован на дибромид и бром. [27]
Тетрабромид тантала, ТаВг4, был впервые синтезирован Гутманом и Танненбергом [184] восстановлением паров пентабромида тантала водородом в безэлектродном разряде. По тем же причинам, что и для тетрабромида ниобия, предельная температура холодного конца реакционной трубки должна быть не выше 330 С; при более высокой температуре образуются низшие бромиды. Для получения тетрабромида тантала нужно поддерживать в зоне с ТаВг5 ( ж) температуру 300 С, в зоне с ТаВг4 ( тв) - 310 С, а в зоне с металлическим танталом - 620 С. [28]
Тетрабромид тантала ТаВг4 образует крупные темно-коричневые кристаллы. [29]
Тетрабромиды ниобия и тантала образуют аддукты состава 1: 2 с пиридином. При комнатной температуре тетрабромид ниобия медленно растворяется в пиридине, образуя светло-оранжевый раствор, из которого осаждается твердый продукт зеленого цвета. [30]