Тетрабромид
Cтраница 3
Тетрабромид углерода получают при действии элементного брома на очень разбавленный водный раствор ацетона с добавкой щелочи. [31]
Тетрабромид молибдена образует расплывающиеся на воздухе блестящие черные иглы, которые плавятся при 337, кипят при 347, растворяются в воде и разлагаются щелочами. [32]
Тетрабромид углерода получают при действии элементного брома на очень разбавленный водный раствор ацетона с добавкой щелочи. [33]
Тетрабромид теллура ТеВг4, который содержит 28 53 весЛ 6 теллура, существуете виде кристаллов оранжевого цвета на холоду и в виде кристаллов красного цвета в нагретом состоянии. Он может возгоняться в вакууме без разложения. [34]
 |
Схема установки для получения тетрабромида дивинила. [35] |
Перекристаллизованный тетрабромид дивинила высушивают на фильтровальной бумаге. Определяют вес полученного тетрабромида и температуру плавления. Если она ниже 115 - 116 С, перекристаллизацию проводят с новой порцией спирта. [36]
Тетрабромид циркония - белая, очень гигроскопичная кристаллическая соль. При растворении ее в воде выделяется тепло и образуется бромид циркония. Тетрабромид растворяется, также в таких растворителях, как спирт и эфир, реагирует с аммиаком при низких температурах, давая аммиакаты. [37]
Выделяемый тетрабромид L нестоек и в присутствии влаги гидролизуется с отщеплением эквивалентного количества бромистого водорода, бутанола и непредельного трибромальде-гида. [38]
Темный твердый тетрабромид растворяют в 2 л горячего хлороформа ( примечание 3) и обрабатывают 100 г активированного березового угля с размером частиц 325 меш. Затем смесь фильтруют со слабым отсасыванием и уголь промывают горячим хлороформом; после этого обработку активированным березовым углем повторяют. Твердый препарат собирают в охлажденной поронкс Бюхиера и промывают небольшим количеством холодного хлороформа. Фильтрат выпаривают и после охлаждения получают вторую порцию кристаллов, которую с целью очистки перекристаллизовывают из хлороформа. Выход тетрабромида, полученного в виде первой порции ( бесцветный) и в виде второй порции после перекристаллизации ( светлобурый), составляет 344 - 370 г ( 74 - 80 % теоре-тич. [39]
Тетрабромид ацетата стигмасте-рина ( четырех - и шестиугольные листочки) разлагается при 211 - 212 С, окрашиваясь в коричневый цвет. [40]
Выделяемый тетрабромид L нестоек и в присутствии влаги гидролизуется с отщеплением эквивалентного количества бромистого водорода, бутанола и непредельного трибромальде-гида. [41]
 |
Физические свойства ситостеринов. [42] |
Тетрабромид ацетата стигмастерина ( четырех - и шестиугольные листочки) весьма мало растворим в метиловом и; гиловом спиртах и уксусной кислоте, трудно растворим в ацетоне и эфире, легко-в хлороформе. [43]
Тетрабромиду отвечает комплексная титанобромисто-водородная к-та H2TiBr6, неизвестная в свободном состоянии, но образующая соли, напр. Получают TiBr4 при нагревании карбида титана или смеси ТЮ2 С в токе паров брома, а также при взаимодействии при повышенных темп - pax Ti п брома. Низшие б р о м п д ы TiBr3 и TiBr2 - неустойчивые, легко окисляющиеся п гпдролпзующпеся вещества, получаются при, восстановлении TiBr4; А / / 93 соответственно TiBr3 и TiBr2 составляют - 130 6 и - 97 3 ккал / молъ. [44]
Этот тетрабромид подвергается быстрым реакциям SN. [45]
Страницы: 1 2 3 4