Cтраница 4
Оба тетрабромида дивинила, по нашим данным, регенерируются цинком в спиртовой среде одинаково легко и полно. [46]
Реакции тетрабромида 144а, представленные на схеме 4.49, протекают через карбениево-ионные интермедиаты с центром заряда в голове моста. Достаточно необычная легкость образования катионов, с таким положением центра заряда, как можно почти уверенно предположить, вызовет исследования, направленные на генерацию и спектральное изучение этих карбениев в условиях их длительного существования. Вероятно, это позволит связать их относительную стабильность со структурными особенностями псевдофене-страновой системы и обнаружить новые и необычные структурные эффекты. [47]
Получение тетрабромида является характерной реакцией на лимонен ( дипентен) и широко используется для идентификации этих терпенов. [48]
Оба тетрабромида дивинила, по нашим данным, регенерируются цинком в спиртовой среде одинаково легко и полно. [49]
Реакции тетрабромида 144л, представленные на схеме 4.49, протекают через карбениево-ионные интермедиа с центром заряда в голове моста. Достаточно необычная легкость образования катионов, с таким положением центра заряда, как можно почти уверенно предположить, вызовет исследования, направленные на генерацию и спектральное изучение этих карбениев в условиях их длительного существования. Вероятно, это позволит связать их относительную стабильность со структурными особенностями псевдофене-страновой системы и обнаружить новые и необычные структурные эффекты. [50]
Образование тетрабромида [10] при действии брома и четырехатомного лимонетрита Ci0Hle ( OH) 4 - при окислении лимонена [11] по способу Вагнера, а равно и существование тетрабромида карвона. [51]
Молекула тетрабромида дивинила имеет два асимметричных атома и поэтому может существовать в нескольких стереоизомер-ных формах. Для их разделения может быть использована различная растворимость в органических растворителях: низкоплавкая форма легко растворима в спирте, эфире и лигроине, высокоплавкая - мало растворима в холодном спирте и холодном лигроине. [52]
Получение тетрабромида и регенерация углеводорода из него с помощью цинка служит также препаративным способом выделения пиперилена и дипропенила. [53]
Реакции тетрабромида 144а, представленные на схеме 4.49, протекают через карбениево-ионные интермедиаты с центром заряда в голове моста. Достаточно необычная легкость образования катионов с таким положением центра заряда, как можно почти уверенно предположить, вызовет исследования, направленные на генерацию и спектральное изучение этих карбениев в условиях их длительного существования. Вероятно, это позволит связать их относительную стабильность со структурными особенностями псевдофене-страновой системы и обнаружить новые и необычные структурные эффекты. [54]