Тетрагалогениды

Cтраница 3

Все тетрагалогениды ЭГ4 гигроскопичны, а большинство из них ( кроме полимерных фторидов) легко гидролизуются. Так как основный характер гидрокси-дов Э ( ОН) 4 при переходе от титана к цирконию и гафнию несколько усиливается, степень гидролиза галогенидов в этом же ряду уменьшается. [31]

Все тетрагалогениды ( кроме UF4) растворимы в воде с образованием иона U4, нерастворимы в неполярных растворителях. [32]

Некоторые свойства тетрагалогенидов циркония и гафния. [33]

Все тетрагалогениды плавятся под давлением. [34]

Все тетрагалогениды элементов IVB-группы бесцветны ( кроме тетраиодидов и TiBr4) и в обычных условиях представляют собой твердые вещества, кроме TiCl4, который является жидкостью. [35]

Когда тетрагалогенид металлов группы I - Б реагирует с тетрагалогенидом металлов группы III-A в среде ароматического углеводорода с образованием жидкого сорбента, обычно наблюдается образование в небольших количествах нерастворимого осадка, состоящего главным образом из биметаллического солевого комплекса MiMnXn - МцОХ, что связано с присутствием примесей типа МцОХ и воды. Осадок, малорастворимый в жидком сорбенте, отделяется до использования сорбента. [36]

Тетрагидрид, тетрагалогениды, алкильные и арильные производные четырехвалентного олова - это ковалентные соединения с полярной связью; у них низкие температуры плавления и кипения. [37]

Все попытки получить тетрагалогениды с хлором, бромом или йодом оказались безуспешными, что является доказатель-ством нестабильности этих соединений в обычных условиях. [38]

Известны пентагалогениды ТаХ5, тетрагалогениды ТаХ4, кроме ТаР4, тригалоге-ниды-фазы переменного состава, соед. [39]

Было найдено, что тетрагалогениды титана пригодны в качестве соединений тяжелого металла для приготовления катализаторов. Катализаторы, полученные из этих веществ в особых условиях, очень удобны для синтеза нерастворимых кристаллических блок-сополимеров. В других методах блоксополимеризации с использованием металлоорганических смешанных катализаторов в качестве активирующего компонента применяют триалкилалюминий. [40]

В то время как тетрагалогениды кремния и органогалоидоси-ланы образуют с аминами и амидами [12] продукты присоединения, алкильные и арильные производные кремния их не образуют. [41]

Как могут быть получены тетрагалогениды кремния. [42]

Слоистая структура fubrj. Плоскости слоев перпендикулярны плоскости рисунка. [43]

Более трети всех металлов образуют тетрагалогениды по крайней мере с одним из галогенов. В некоторых случаях известны тетрагалогениды данного металла для всех четырех галогенов. Так, по четыре тетрагалогенида получено для металлов Ge, Sn, Ti, Zr, Hf, Nb, Та, Mo, W, Th и U; в то же время для Mn, Ru, Rh, Pd, Ir, Се, Рг и Tb синтезированы только тетрафториды. [44]

В обычных условиях попытки алкилировать тетрагалогениды титана с помощью литийорганических соединений или гринь-яровских реагентов приводят к восстановлению титана ( IV) до низших валентных состояний. Однако метиллитий при - 80 реагирует с суспензией эфирного комплекса TiCU в эфире, давая летучий, но нестойкий тетраметилтитан в виде желтого вещества, которое пока еще не было получено в свободном от эфира состоянии. Тетраметилтитан разлагается при комнатной температуре и гидролизуется водой. [45]

Страницы: 1 2 3 4