Cтраница 1
Тетрагидро - Р - карболины обладают относительно большим сродством ( / С5о4 - 15 6 мкмоль л) к рецепторам серотоиина, тогда как негидрированные 3-карболины к ним ела-боаффинны. [1]
Тетрагидро - З - циннолоны могут быть также получены общим методом синтеза пиридазонов ( стр. [2]
Тетрагидро 1 4-оксазины, или морфолины, представляют собой наиболее хорошо изученные члены ряда 1 4-оксазина. [3]
Тетрагидро - З - циннолоны могут быть также получены общим методом синтеза пиридазонов ( стр. [4]
Тетрагидро 1 4-оксазины, или морфолины, представляют собой наиболее хорошо изученные члены ряда 1 4-оксазина. [5]
Тетрагидро - см. при материнских наззаниях ( напр. [6]
Тетрагидро - и дигидропирролы называются соответственно пирролиди-ном и пиррол ином. Их неконденсированные производные составляют собой относительно небольшую группу природных оснований. Несмотря на простоту химического строения, биосинтетические пути, ведущие к отдельным их представителям, весьма многочисленны и различны. Наиболее простые пирролидины происходят от аминокислоты пролина ( разд. Это стахид-рин 6 92, бетоницин 6.93 и М - этоксикарбонил - Ь - пролинамид 6.94. Первые два найдены во многих видах растений, в частности, в табаке, лкшерне, тысячелистнике. Амид 6.94 обнаружен в листьях Arnica montana. Сам пролин образуется из небелковой кислоты орнитина, которая дает начало нескольким биосинтетическим последовательностям ( см. разд. Одна из них ведет к пролину и упомянутым выше простым алкалоидам. По другому пути через путресцин 6.21 генерируется реакционноспособный катион N-метил-пирролиния 6.95, который играет важную роль в биогенезе многих алкалоидов, содержащих пирролидиновые кольца. [7]
Тетрагидро - [ 1Н ] - циклопент [ сяГ ] инден ( XCIV) был синтезирован Рапопортом и Паски [67], которые сделали также обзор всех более ранних неудачных попыток синтеза этого соединения. [8]
Тетрагидро - [ 1Н ] - циклопент [ сйГ инден ( XCIV) был синтезирован Рапопортом и Паски [67], которые сделали также обзор всех более ранних неудачных попыток синтеза этого соединения. Последний имеет полосу поглощения при 275 мц. [9]
Тетрагидро - ( 3-нафтол [385] и длинноцепочечные сульфамиды [507] при сульфоэтилировании в щелочной среде образуют дубильные вещества. [10]
Производные тетрагидро - 3-карболина легко могут быть получены взаимодействием триптамина или триптофана с альдегидами в соответствующих условиях; в реакциях с триптамином альдегиды могут быть заменены а-кетокисло-тами. [11]
Определение тетрагидро - П - ДОК и тет-рагидро - П - дезоксикортизола в моче при помощи ГХ. [12]
При нагревании тетрагидро - Р - карболина 279 с палладием в тетрали-не до 210 - 230 С происходит элиминирование заместителя в положе нии. [13]
Превращения замещенных тетрагидро - 8Н - индено ( 1 2 - й) имидазолов в концентрированной серной кислоте. [14]
Фуранильные, тетрагидро - защиты 115, 118 Фурфурилиденовая защита 592 Фурфурол 592, 600, 728 Халкон, производные 227, 248 Хараша - Сосновского реакция 27 Хасса реакция 70 Хинная кислота 275 Хиноксалин 562 Хинонметиды 189, 221 Хиноны 830 ел. [15]