Cтраница 2
Тетрагидрокортизон, тетрагидро В и тетрагидро А реакции не дают. [16]
Направление окисления тетрагидро - ДП в очень сильной степени зависит от природы окислителя и растворителя. Так, иод в бензоле окисляет его до 4 4 - ДП, а в уксусной кислоте - до пиридина. Кислород воздуха окисляет до 4 4 - ДП, а тетраацетат свинца - до пиридина. [17]
Тропанильные производные тетрагидро - 1 4-беиздиазепинов образуются из тропанилэтилендиамина СЫН под действием формальдегида и муравьиной кислоты. [18]
Были синтезированы также и аналогичные тетрагидро - ь 1 2 3 4 10 11-гек-сагидропроизводные. [19]
Были синтезированы также и аналогичные тетрагидро - и 1 2, 3 4, 10 1 1-гек-сагидропроизводные. [20]
Тетрагидрокортизон, тетрагидро В и тетрагидро А реакции не дают. [21]
В свою очередь / ыс-1 3-дизамещениые тетрагидро - / 3-карболины можно синтезировать с высокой степенью стерео - и энантиоселектив-ности, проводя реакцию Пикте-Шненглера при комнатной или более низкой температуре [55, 123, 124] Конденсацию осуществляют обычно в хлористом метилене в присутствии трифторуксусной кислоты как катализатора. [22]
Каталитическое гидрирование пиримидинов чаще приводит к тетрагидро -, чем к дигидропиримидинам. [23]
В отсутствие солей железа идет дальнейшее восстановление до тетрагидро - и гексагидроантраценов. [24]
Методика Ипатьева применяется и при гидрогенизации нафталина в тетрагидро - и декагидронафталины ( тетралин и декалин) в западноевропейской промышленности. Для сохранения активности катализаторов здесь необходимо тщательно устранять серу из соединений, входящих в реакционную смесь. Так как даже лучшие сорта технического нафталина всегда содержат сернистые соединения ( до 0 250 0S в виде главным образом тионафтена), то его очистка необходима. Это обстоятельство усложняет и удорожает производство гидрированных продуктов, тем более, что наиболее эффективная очистка требует участия металлического натрия. Катализаторами служат преимущественно металлы: Ni, Co, щелочные и щелочноземельные металлы, смеси Cu - f Ni - f - Co; окислы: NiO, CuO, MnO, Th ( X, смеси NiO - f CuO, MnO ThO. По переходе всего нафталина в тетралин начинается гидрирование до декагидропроиз-водного. [25]
Каталитическое дегидрирование является очень удобным методом превращения производных тетрагидро - и 3 4-дигид-роизохинолинов, у которых циклический атом азота не является аммонийным, в производные изохинолина. [26]
Поэтому эти растворители считаются менее выгодными, чем тетрагидро фуран, несмотря даже на то что они труднее расщепляются кремнийметаллическими соединениями. Попытка использовать пиридин как растворитель для расщепления гексафенилдисилана привела к количественному выходу трифенилсилиллития. [27]
Гетерогенное гидрирование тебаина протекает менее селективно и дает как тетрагидро -, так и дигидротебаины. [28]
Если - бу-тиллитий использовался с этиловым эфиром или с тетрагидро - фураном, образования осадка не происходило, система оставалась гомогенной, однако главным продуктом полимеризации был не аме-полиизопрен-1 4, а 3 4-полиизопрен. [29]
Нафтол, 3 5-ксилвнол, р-пропилфенол, 5-дигидроинданол, тетрагидро - 3-нафтол и изомерные диоксибензолы; в жидкой фазе. [30]