Тетрагидро

Cтраница 3

Авторы указывают также, что аллильные цинкор-ганические соединения в тетрагидро фуране образуют комплексы с двумя молекулами тетрагидрофурана. [31]

Наличие ацетильног а местителя у атома азота в по ожаши 2 тетрагидро - / 3 а болинов ароматизацию пиридинового кольца невозможной поэтому ок тельная атака на С-1 приводи к разрыву С N-связи и обр ованию ка бонильных соединений. [32]

Однако в замещенном виде изограминовая система очень широко распространена в вездесущей тетрагидро - ( 5-карболиновой системе, содержащейся во многих сотнях индольных алкалоидов и их синтетических аналогов. Если основный атом азота участвует в превращении в составе уходящей группы при протонировании, алкилировании или ацилировании, то может происходить размыкание цикла, аналогичное изображенному выше. [33]

Однако в замещенном виде изограминовая система очень широко распространена в вездесущей тетрагидро - 3-карболииовой системе, содержащейся во многих сотнях индольных алкалоидов и их синтетических аналогов. Если основный атом азота участвует в превращении в составе уходящей группы при протонировании, алкилировании или ацилировании, то может происходить размыкание цикла, аналогичное изображенному выше. [34]

Тетрадекадиен-1 13 320 Тетраметиленсульфоксид 322 Тетрафенилтеллур 58, 59 Тиазолы, тетрагидро - 276 Тиогликолевая кислота 504 Тиодиселениды 39, 40 Тиоорганобораны 420 ел. [35]

Присоединение к випилаллилкечонам ноды, аммиака, сероводорода дает возможность легко синтезировать тетрагидро - - - пиропы, тстрагидро-у-тиопи-роны и пиперидоиы. [36]

Бобовский и Шавел [98] с целью поиска новых антигипертенэив-ных средств синтезировали ряд 1-спиропроизводных тетрагидро - / 3-кар-болинов 68 - 70 подвухстадийнойсхемес использованием циклических 0-кетоэфиров и / 3-дикетонов. [37]

Пиридазин дигидро -, производные 563 гексагидро -, производные 276, 563 тетрагидро -, производные 288, 393 Пиридин бициклический 552 гексагидро 32, 52, 58 производные получение 132, 138, 150, 157, 252, 340 реакции 154, 253, 259 ел. [38]

Сравнительно новый способ получения изоиндолов заключаете в восстановлении производных 2 3 5 9Ь - тетрагидро - 1Н - имидазо ( 2 1-а) - изоиндол-5 - она (1.100) и 1 2 3 4 6 10Ь - гексагидропиримидо ( 2 1-с) изоин-дол-6 - она (1.101) с помощью ЛАГ. [39]

Присоединение к винилаллилкетонам воды, аммиака, сероводорода дает возможность легко синтезировать тетрагидро-у-пироны, тетрагидро - - тио-пироны и пиперидоны. [40]

Несмотря на то что эфиры гидрофталевой кислоты неоднократно были рекомендованы в качестве пластификаторов, ни тетрагидро -, ни гексагидрофталаты не получили особого практического применения. [41]

Изящный синтез иохимбинового скелета был выполнен Ханом и сотрудниками [183], применившими общий метод получения тетрагидро - 5-карболи-новых соединений из триптамина. Из последнего при взаимодействии с формальдегидом при рН 4 4 быстро образовывалось оксиметильное производное. Оксиметильная группа находится, вероятно, в положении 6 фе-нильного кольца соединения XXX, а не в opmo - положении к уже имеющейся гидроксильной группе, о чем можно судить по тому, что оксибензильный пара-изомер ( XXXI) не реагирует в аналогичных условиях с формальдегидом. [42]

Окончания наименования циклов. [43]

Для обозначения насыщенности соединения в этих случаях можно применять следующие приставки: пергидро-для полностью насыщенного соединения, тетрагидро и дигидро-для частично насыщенных соединений. Этот способ обозначения применяют также Гдля циклов, содержащих Si, Ge, Sn. Насыщенный ше-стичленный цикл с одним атомом фосфора называют фосфоринан, с двумя-дифосфан. [44]

Сравнительная харлк герметика ( мкмонь л ншмбирующио ьлнн. [45]

Страницы: 1 2 3 4