Тетрагидротиофен
Cтраница 1
Тетрагидротиофен является химически и термически стабильным соединением. Температура разложения у него составляет 540 С, что позволяет избежать закупорки продуктами разложения газовых горелок. [1]
Тетрагидротиофен имеет более высокую температуру кипения и меньшую упругость паров, что уменьшает потери из-за испарения. [2]
Тетрагидротиофен при высоких температурах по термодинамическим условиям склонен превращаться в тиофен с выделением водорода. [3]
Тетрагидротиофен представляет сульфид ( тиоэфир) кольчатого строения; он способен к реакциям, свойственным этому классу веществ. При окислении, например, он превращается в соответствующий сульфон ( стр. [4]
Тетрагидротиофен был получен взаимодействием 1 4-дийодбу-тана и сернистого калия1, 1 4-дибромбутана и сернистого натрия 23, реакцией тетраметиленгликоля с сероводородом в при-сутствии окиси алюминия при высокой температуре 4, реакцией тетрагидрофурана с сероводородом в присутствии окиси алюминия при высокой температуре 5 и гидрогенизацией тиофена в присутствии таких катализато. [5]
Тетрагидротиофен представляет сульфид ( тиоэфир) кольчатого строения; он способен к реакциям, свойственным этому классу веществ. При окислении, например, он превращается в соответствующий сульфон ( стр. [6]
Сульфоны тетрагидротиофена ( сульфоланы) находят применение в качестве селективных растворителей ароматических углеводородов [1, 2, 3], как стационарная фаза для газо-жидкостной хроматографии [4] и других целей. [7]
Производным тетрагидротиофена является б и о-i н ( витамин Н), отсутствие которого в пище нарушает обмен лков и жиров в организме и ведет к кожным заболеваниям, олекула биотина представляет собой бициклическую систему, которой тетрагидротиофеновое кольцо, содержащее фрагмент лериановой кислоты, конденсировано с мочевиной. [8]
Тиофан ( тетрагидротиофен, тетраметиленсульфид) и его гомологи, представляющие собой насыщенные пятичленные циклические сульфиды, являются одними из важнейших компонентов сераорганических соединений нефтей. [9]
Тиофан ( тетрагидротиофен, тетраметиленсульфид) и его-гомологи, представляющие собой насыщенные пятичленные циклические сульфиды, являются одними из важнейших компонентов сераорганических соединений нефтей. [10]
Тиофан ( тетрагидротиофен, тетраметиленсульфид) и его гомологи, представляющие собой насыщенные пятичленные циклические сульфиды, являются одними из важнейших компонентов сераорганических соединений нефтей. [11]
 |
Зависимость глубины гидрогенолиза тиофена от объемной скорости. [12] |
Механизм разложения тетрагидротиофена на двусернистом молибдене по предположению авторов [61] заключается либо в одноточечной адсорбции атома серы, либо в реберной адсорбции G-S - атомами. [13]
Лддукт с тетрагидротиофеном C4H8S [17] является исключением не только потому, что в кристалле молекулы имеют транс-копфигурапию, свойственную молекулам с лигандами олыпого объема, но также вследствие того, что и растворе он проявляет высокий дипольный момент ( 5Д), что пока не имеет удовлетворительного объяснения. [14]
Дигидро - и тетрагидротиофен обладают характерным сульфидным запахом. [15]
Страницы: 1 2 3 4