Cтраница 3
Кумари изучили кинетику гидрирования тиофена и распада тетрагидротиофена и установили, что при 230 С и давлении 15, 30 и 60 ат в присутствии MoS2 средняя скорость гидрирования тиофена пропорциональна давлению водорода. Порядок реакции гидрирования тиофена при 230 - 250 С приближается к нулевому, - повидимому, поверхность катализатора всегда насыщена тиофеном независимо от его концентрации. [31]
Дигидротиофен называется также тиоленом, а для тетрагидротиофена наиболее часто применяется более короткое название-тиофан; тетрагидро-соединение иногда также называют тетраметиленсульфидом - я тиоланом. [32]
Кумари изучили кинетику гидрирования тиофена и распада тетрагидротиофена и установили, что при 230 и давлении 15, 30 и 60 ат в присутствии MoS2 средняя скорость гидрирования тиофена пропорциональна давлению водорода. Порядок реакции гидрирования тиофена при 230 - 250 приближается к нулевому, - невидимому, поверхность катализатора всегда насыщена тиофеном независимо от его концентрации. [33]
Из некоторых нефтей были выделены многочисленные гомологи тетрагидротиофена. [34]
Восстановление тиофена в присутствии палладиевого катали-гора приводит к тетрагидротиофену. [35]
В отличие от тиофена и большинства его производных, тетрагидротиофен превращается в результате окисления в сульфон. [36]
Различными авторами были выделены: из мексиканской нефти Пануко тетрагидротиофен, С4Н6, пентаметиленсульфид С5Н10, метилтиофен, 1 1-диметилпентаметиленсульфид С7Н1в, октил и изооктилтиофаны. Тиофаны выделены из чусовской нефти. [37]
Выше уже отмечалось, что тиофен вначале гидрируется до тетрагидротиофена. Это отношение к деструктивному гидрированию типично для всех гетероциклических соединений. [38]
Пентабромиды образуют комплексы с циклическими тиоэфирами, тиоксаном, тетрагидротиофеном и пентаметиленсульфидом. [39]
Аналогичные результаты были получены при работе со смесью этил-н-бутилсульфида и тетрагидротиофена. [40]
Превращение фуранидина, его гомологов и производных в соответственные тиофаны ( тетрагидротиофены) послужило методом получения их как эталонов для изучения сернистых соединений нефтей восточных месторождений СССР. [41]
В процессе Сульфинол в качестве абсорбента используется раствор алканоламина в двуокиси тетрагидротиофена. [42]
Если в подобных условиях вести реакции с тетрагидрофура-нами, то выходы тетрагидротиофенов значительно лучше. Замена аммиака первичными ароматическими или алифатическими аминами приводит к получению N-замещенных пирролов. [43]
Эта одоризация осуществляется ( GDF) путем впрыска в газ одоранта тетрагидротиофена ( ТНТ) - продукта, применяемого из-за своей стабильности. [44]
Проведенные исследования показали, что тиофен в процессе гидрогенизации вначале гидрируется до тетрагидротиофена и затем уже распадается. [45]