Тетрагидротиофен

Cтраница 2

Однако насыщенное соединение тетрагидротиофен ( тиофан) по токсичности стоит ближе к тетрагидрофурану, а по ингаляционной токсичности даже превосходит его. Различаются соединения и по характеру биологического действия: фуран действует на нервную систему наркотически, у тиофена это свойство не выражено. Фуран сильнее раздражает кожу и быстрее проникает через нее, чем тиофен. [16]

Диаграмма потенциальной энергии триметиленоксида ( - - - - - - - - и циклобутана. [17]

Оценки термодинамических параметров тетрагидротиофена [ 232J и пирролидина подтверждают концепцию псевдовращающегося вспученного кольца для этих молекул. [18]

Дисульфиды, сульфиды, тетрагидротиофены и сульфоны в реакции с серной кислотой не вступают, но хорошо растворяются в ней, особенно при низких температурах. [19]

Дисульфиды, сульфиды, тетрагидротиофены и сульфоны в реакции с серной кислотой не вступают, но хорошо растворяются в ней, особенно при низких температурах. Однако поскольку с увеличением молекулярной массы этих соединений растворимость их в серной кислоте снижается, применять серную кислоту для очистки высококипящих фракций от сернистых соединений неэффективно. [20]

При проведении синтеза гомологов тетрагидротиофена на основе 1 4-дшод - или 1 4-дибромбутаноп обычно д иг ал оидопроиз-водное растворяют в этиловом спирте или в воде и добавляют к раствору водный или спиртовым раствор сульфида калии или натрия. [21]

Тиофен удалось также перевести в тетрагидротиофен гидрированием над Pd-катализатором, но под давлением. [22]

Различие в поведении тиофена и тетрагидротиофена ( или диалкилсульфидов, которые весьма сходны с циклическими сульфидами) по отношению к водному раствору ацетата окиси ртути является простейшим примером существенного изменения свойств, происходящего при гидрировании циклической системы ароматического типа. Тетрагидротиофен ( тетрамети-ленсульфид) обладает неприятным запахом, образует иодме-тилат, меркурихлорид ( координационное соединение) и суль-фон. Тиофен по запаху напоминает бензол и не образует соединений первых двух типов. Тиофен и его неполностью замещенные гомологи дают хорошо известную индофениновую реакцию; соответствующие же гидрированные производные этой реакции не дают. [23]

Гидрирование тиофена над субсульфидом никеля.| Гидрирование тиофена на смешанном окисно-дисуль-фидном молибденовом катализаторе. [24]

Изучение адсорбции водорода, тиофена и тетрагидротиофена показало, что на двусернистом молибдене водород адсорбируется значительно сильнее, чем тиофен; на смешанном катализаторе наблюдалось обратное явление. [25]

Кроме Молдавского и Кумари, образование тетрагидротиофена наблюдали Бродбент, Сло и Джарвис 65 ] в присутствии гептасульфида рения и Мозинго, Гаррис, Польф, Хофхин, Истон, Фолькерс [66] в присутствии палладиро-анного угля. [26]

Природный газ ( в присутствии паров тетрагидротиофена и метанола) не изменяет поведения полиэтиленовых труб. При наличии в природном газе конденсата или прочих веществ с ароматическими примесями в жидкой форме напряжение растяжения не должно превышать 2 0 МПа при сроке эксплуатации 50 лет. [27]

Масс-спектры селенолана ( 48) и тетрагидротиофена сильно различаются. [28]

Одним из циклических сульфидов - тиациклопентан ( тетрагидротиофен) [10] - был изучен отдельно. Так как термическое разложение этого соединения сопровождается частичной дегидрогенизацией ( до тиацикло-пентена и тиофена), механизм реакции усложняется присутствием водорода, что сообщает этому процессу характер деструктивной дегидрогенизации. Сернистые продукты в этих опытах были представлены, главным образом, сероводородом и тиофеном и в небольших количествах меркаптанами. [29]

Тетрагидробензальдегид 47 Тетрагйдробензиловый спирт 54 Тетрагидропиран 121 Тетрагидротиофен 58 Тетрагидрофталевая кислота. [30]

Страницы: 1 2 3 4