Cтраница 1
Тетрагидрофуран реагирует под давлением с хлористым водородом и образует 1 4-дихлорбутан. При нагревании с аммиаком в автоклаве получается пир-ролидин, с аминами - азотом замещенный пирролидин - соединение, могущее найти разнообразное применение. [1]
Тетрагидрофуран применяют в качестве растворителя при проведении различных реакций и, в частности, при синтезах с помощью металлорганических соединений, восстановлении алюмогидридом лития. [2]
Тетрагидрофуран огнеопасен: температура вспышки его равна - 20 С, температура самовоспламенения паров в воздухе 465 С. [3]
Тетрагидрофуран является последним продуктом бутадиенового синтеза Реппе. Так как каталитическая дегидратация бутандиола в бутадиен проходит недостаточно гладко и сопровождается образованием побочных продуктов реакции - пропена и формальдегида, бутандиол превращают сначала в Тетрагидрофуран, который затем при 260 - 270 в присутствии водяного пара легко дегидратируется в бутадиен. [4]
Тетрагидрофуран применялся при полярографии на КРЭ и при крупномасштабном электролизе. Вследствие относительно небольшого пограничного натяжения на границе раздела фаз ртуть - тетра-гидрофуран образующиеся капли ртути имеют малый размер, а скорость капания нежелательно высока. Это приводит к возникновению широких максимумов, которые трудно подавить. Другое заметное осложнение связано с низкой диэлектрической постоянной тетрагидрофурана ( 7 4), из-за которой растворы в этом растворителе обладают высоким сопротивлением. [5]
Тетрагидрофуран находится в жидком состоянии при весьма низких температурах ( от - 108 до 65 С), имеет высокое давление паров при комнатной температуре и очень токсичен; концентрация выше 2 - 10 - 3 % опасна для жизни. [6]
Тетрагидрофуран обрабатывают раствором сернокислого железа - таким же, как и для эфира, прибавляют к смеси твердое едкое кали до прекращения растворения; отделяют нижний слой, а тетрагидрофуран высушивают кипячением со щелочью. Вместо указанной обработки можно применять перегонку тетрагидрофурана ( предварительно высушенного едким кали) в присутствии литийалюминийгидрата. [7]
Тетрагидрофуран очищен кипячением с гранулированным едким кали, перегнан над натрием при температуре 65 - 66 и оставлен над натрием. [8]
Тетрагидрофуран нагревают до температуры его кипения ( 64 - 65) и через жидкость пропускают медленный ток хлористого водорода. По мере того, как протекает реакция, температура кипящей жидкости повышается сперва медленно, а затем более быстро, пока не превысит 100 ( примерно после 4 час. [9]
Тетрагидрофуран также образует продукты присоединения 1: 1 и 1: 2; диэтиловый эфир, вероятно, вследствие пространственных затруднений образует только соединение 1: 1, хотя существует смешанный аддукт с тетрагидрофураном и диэтиловым эфиром. [10]
Тетрагидрофуран - бесцветная летучая жидкость с запахом эфира. [11]
Тетрагидрофуран можно рассматривать как простой эфир кольчатого строения. Подобно другим предельным простым эфирам он химически стоек. Тетрагидрофурановая группировка была обнаружена во многих природных веществах ( стр. [12]
Тетрагидрофуран, тетрагидропиран и оксепан при этом получаются с выходами 70; 47 и 24 % соответственно. Удовлетворительный выход оксепана заслуживает внимания, однако в оригинальном сообщении предполагается, что продукт может потребовать дальнейшей очистки. Дегидратация сс б-диолов в близких условиях, но с использованием большего количества диметилсульфоксида может быть использована для синтеза разнообразных тетрагидрофуранов [101], однако эта реакция не носит общего характера, и третичные спирты имеют тенденцию к образованию ненасыщенных ациклических соединений наряду с требуемым продуктом. [13]
Тетрагидрофуран, изопентан и бензин, а также этилен и пропилен до 2 мг в пробе не мешают определению; циклопентадиен и изопрен - мешают. [14]
Тетрагидрофуран ( окись тетраметилена), циклический простой эфир, жидкость, темп. С, смешивается с водой. [15]