Cтраница 3
Тетрагидрофуран более реакционносносо-бен, и поэтому работать с ним рекомендуется при более низких температурах: с CH3Li при 0 С; с CeH5Li между 0 и - 30 С; с w - C4H9Li - ниже - 35 С. [31]
Тетрагидрофуран - более сильное основание, чем диэтиловый эфир, и поэтому быстрее сольватирует и растворяет винилмагний-галогенид, в обычных условиях образующийся на поверхности металла, в результате чего получается прозрачный раствор реактива Гриньяра. Следует напомнить, что диоксан, еще более основный эфир, сдвигает равновесие, сольватируя бромистый магний, что приводит к осаждению эфирата. [32]
Тетрагидрофуран более реакционноспосо-бен, и поэтому работать с ним рекомендуется при более низких температурах: с CH3Li при 0 С; с C6H6Li между 0 и - 30 С; с к - С4Н91л - ниже - 35 С. [33]
Тетрагидрофуран - более сильное основание, чем диэтиловыы эфир, и поэтому быстрее сольватирует и растворяет винилмагний-галогенид, в обычных условиях образующийся на поверхности металла, в результате чего получается прозрачный раствор реактива Грипьяра. Следует напомнить, что диоксан, еще более основный эфир, сдвигает равновесие, сольватируя бромистый магний, что приводит к. [34]
Тетрагидрофуран применяли продажный; перед применением его перегоняли над алюмогидридом лития. Очищенный указанным способом тетрагидрофуран не рекомендуется оставлять стоять в течение длительного времени, так как в отсутствие ингибитора, который всегда имеется в продажном препарате, очень быстро образуются перекиси ( см. также стр. [35]
Тетрагидрофуран можно рассматривать как простой эфир кольчатого строения. Подобно другим предельным простым эфирам он химически стоек. Тетрагидрофурановая группировка была обнаружена во многих природных веществах ( стр. [36]
Тетрагидрофуран, температура кипения 65 - 66 С, перегнанный. [37]
Тетрагидрофуран можно очистить, перегнав его над алю-могидридом лития. [38]
Тетрагидрофуран представляет собой молекулу с двумя группами, участвующими в растворении полистирола. Благодаря дисперсионным силам1) происходит наложение тетрагидрофуранового и фенильного колец, благодаря индукционным силам-взаимодействие диполя С-О - С с фенильным кольцом. Хотя определенная ассоциация молекул тетрагидрофурана благодаря наличию дипольной группы С-О - С возможна, однако и в ассоциированных молекулах возникает взаимодействие между кольцом тетрагидрофурана и фенильным кольцом. [39]
Тетрагидрофуран образует с водой комплексы, подобные I и II. Как для системы поливинилацетат-тетрагидрофуран-вода ( рис. 3, кривая 6), так и для системы полиметилакрилат-тетрагидрофуран-вода ( рис. 4, кривая 3) на кривой изменения вязкости наблюдается максимум, поэтому в соответствии с вышеизложенным можно сделать вывод, что такие комплексы сильнее сольватируют полимер, чем чистый тетрагидрофуран. Поведение ацетона и тетрагидрофурана в комбинации с водой очень похоже, в то время как этил-ацетат вследствие пространственных затруднений, связанных с наличием группы ОС2Н6) ведет себя несколько иначе. [40]
Тетрагидрофуран, высушен над твердым едким калием и перегнан. [41]
Тетрагидрофуран также образует продукты присоединения 1: 1 и 1: 2; диэтиловый эфир, вероятно, вследствие пространственных затруднений образует только соединение 1: 1, хотя существует смешанный аддукт с тетрагидрофураном и диэтиловым эфиром. [42]
Тетрагидрофуран часто стабилизируют ( чтобы предотвратить образование перекисей) гидрохиноном. Гидрохинон мешает получению полимера высокого молекулярного веса, но он способствует обесцвечиванию продукта реакции. [43]
Тетрагидрофуран часто стабилизируют ( чтобы предотвратить образование перекисей) гидрохиноном. Гидрохинон мешает получению полимера высокого молекулярного веса, но он способствует обесцвечиванию-продукта реакции. [44]
Тетрагидрофуран неограниченно смешивается с водой и всеми обычными органическими растворителями. Азеотропная смесь с водой кипит при 63 2 С и содержит 94 6 % тетрагидрофурана Склонен к образованию пероксидов так же, как и диэтиловый эфир. Высушивать его можно так же, как и диоксан. [45]