Cтраница 2
Тетрагидрофуран, выпускаемый фирмой du Pont, является бесцветной подвижной жидкостью, смешивающейся с водой и большинством органических растворителей. [16]
Тетрагидрофуран полимеризуется, а 2-метил - и 3-метилтетрагидрофуран не полимеризуются. [17]
Тетрагидрофуран ( ТГФ), С4Н8О - бесцветная прозрачная жидкость. Получают каталитическим гидрированием фурана. [18]
Тетрагидрофуран, перегнанный над LiAlH4, хранился два года над гидридом кальция. После этого он был отфильтрован в сухой реакционный сосуд и к нему был добавлен LiAlHU. При этом вначале наблюдалось нормальное вскипание, а затем реакция стала проходить настолько энергично, что выделявшийся водород загорелся. При проверке было обнаружено большое количество перекисей в тетрагидрофуране. Поэтому для работы с 1ЛА1Н4 следует применять только свежеперегнанный, свободный от перекисей тетрагидрофуран. [19]
Тетрагидрофуран является отличным растворителем, но при его применении надо, еще более чем с диэтиловым эфиром, принимать меры предосторожности против накопления ос-гидроперекиси - кристаллического вещества, способного при повышенных температурах к детонации. [20]
Тетрагидрофуран являемся отличным растворителем, но при его применении надо, еще более чем с диэтилоиым эфиром, принимать меры предосторожности против накопления a - гидроперекнсн - кристаллического вещества, способного npv повышенных температурах к детонации. [21]
Тетрагидрофуран применяли продажный; перед применением его перегоняли над алюмогидридом лития. Очищенный указанным способом тетрагидрофуран не рекомендуется оставлять стоять в течение длительного времени, так как в отсутствие ингибитора, который всегда имеется в продажном препарате, очень быстро образуются перекиси ( см. также стр. [22]
Тетрагидрофуран нагревают до температуры его кипения ( 64 - 65) и через жидкость пропускают медленный ток хлористого водорода. По мере того, как протекает реакция, температура кипящей жидкости повышается сперва медленно, а затем более быстро, пока не превысит 100 ( примерно после 4 час. [23]
Тетрагидрофуран можно очистить, перегнав его над алю-могидридом лития. [24]
Тетрагидрофуран получают из фурфурола, последовательно проводя декарбонилирование и гидрирование. Если обе реакции осуществлять при 600Р К, то сколько может образоваться тетрагид-рофурана из моля фурфурола. [25]
Тетрагидрофуран можно очистить кипячением над твердым едким кали с последующей перегонкой над литийалюминийгидри-дом. Автор указывает, что растворитель можно очистить от воды, спиртов и небольших количеств перекисей, пропустив продажный растворитель через колонку ( диаметр 50 мм, высота 60 - 90 см), наполненную молекулярными ситами ( типа 13А в шариках диаметром около 2 мм), со скоростью около 100 мл / мин. [26]
Тетрагидрофуран определению не мешает. [27]
Тетрагидрофуран дает два пика и нечеткий хвост в области третьего, а хлороформ и бензонитрил дают только первый пик с небольшим перегибом в области второго пика. Автор делает вывод, что тетралин обеспечивает исследование битума в максимально ассоциированном состоянии, а бензонитрил - в области максимальной диссоциации. Но полноту или степень ассоциации и диссоциации оценить трудно. [28]
Тетрагидрофуран высушен над едким натром и перегнан. [29]
Тетрагидрофуран является наиболее часто используемым элюентом в ГПХ, поскольку гели прекрасно в нем набухают, а анализируемые добавки хорошо растворяются. К тому же те-трагидрофуран обладает слабым поглощением в УФ-области и имеет низкий показатель преломления, что делает возможным использование УФ - и рефрактометрического детектора. Однако с помощью данного растворителя не удается количественно выделить методом ГПХ такие антиоксиданты, как ионол, олово-органические стабилизаторы, что, возможно, связано [261] с их стабилизирующим действием на этот растворитель. [30]