Тетразина
Cтраница 1
Тетразины, шестичленные гетероциклические соединения с четырьмя атомами азота и двумя атомами углерода в кольце, могут быть представлены в виде трех структур, которые изображены ниже. Они отличаются вициналь-ным, симметричным и асимметричным расположением атомов азота. [1]
Тетразины, очевидно, образуются при окислении соответствующих дигидротетразинов. [2]
Тетразины обычно получают окислением 1 2-дигидротетразинов, которые можно синтезировать различными методами. [3]
Тетразины представляют собой слабоосновные вещества, окрашенные в глубокий красный или фиолетовый цвет, чем они резко отличаются от бесцветных дигидротетразинов. Он имеет вид призматических кристаллов глубокого пурпурного цвета, плавится при 99 С и нестоек на воздухе. [4]
Тетразины обычно получают окислением 1 2-дигилротетразинов, которые можно синтезировать различными методами. [5]
Тетразины представляют собой слабоосновные вещества, окрашенные в глубокий красный или фиолетовый цвет, чем они резко отличаются от бесцветных дигидротетразинов. Он имеет вид призматических кристаллов глубокого пурпурного цвета, плавится при 99 С и нестоек на воздухе. [6]
Тетразин впервые синтезирован в 1900 г. Ганчем и Лема. [7]
 |
Реакция пиразина с феииллитием. [8] |
Тетразин аналогично способен образовывать продукты присоединения при взаимодействии с жидким аммиаком и бороги-дридом натрия. [9]
Дназины, триазины н тетразины могут быть отнесены к ароматическим соединениям, однако значения энергии резонанса для этих структур ниже, чем для бензола ( см. гл. По химическим свойствам диазины, триазины и тетразины в большей степени отличаются от бензола, чем пиридин. Некоторые основные аспекты химии шестичленных ароматических соединений с несколькими атомами азота перечислены ниже. [10]
Сообщается [102], что тетразин ( XLVla) взаимодействует с аминами, образуя соответствующие аминопроизводные. [11]
Образование в этой реакции производных тетразина или три-азола зависит от условий реакции и используемого нитрила. Так, при кипячении ацетонитрила с гидразингидратом образуются ди-метйл - Н - аминотриазол и небольшое количество диметилдигидро-тетразина. Последний является единственным продуктом реакции, если ацетонитрил нагревают с безводным гидразином. Из пропионитрила и гидразина получен главным образом диэтил-аминотриазол. Обработкой спиртовых растворов ароматических нитрилов гидразингидратом и последующим кипячением полученных, смесей в присутствии серы удалось получитьт с высокими выходами различные 3 6-диарил - 1 2-дигидро - 1 2 4 5-тетразины. [12]
Фторалкил) - 1 2-дигидро-сылш - тетразины, полученные Карбони и Линдсеем [42], предложены в качестве антиоксидантов и стабилизаторов для. Указывается, что тетразины, полученные окислением, могут быть использованы как десенсибилизаторы в фотографии. [13]
В отличие от других молекул диазины и тетразины относятся к сплюснутым волчкам. Хотя у них параметр асимметрии весьма большой, эти молекулы все же можно рассматривать в разделе, посвященном слегка асимметричным волчкам, поскольку для наиболее интенсивных линий значения К довольно велики и асимметрическое расщепление очень мало. [14]
Таким образом несмотря на то, что тетразин имеет наибольшее число азагрупп среди устойчивых азинов, он уступает по я-дефицитности триазину и в некоторых случаях даже пиримидину. Аналогично, локальная л-дефицитность пиразина меньше, чем у пиридина. [15]
Страницы: 1 2 3