Cтраница 1
Тетракетоны, например оксалилдиацетон ( октантет-раон-2 4 5 7), подвергаются циклизации в присутствии тетрааце-тата свинца. Все тетракетоны, вероятно, реагируют в диеноль-ной форме. [1]
Реакция тетракетонов типа терефталоилдиацетона с солями или гидроокисью марганца была предложена для получения окрашенных металлоорганических полимеров7 ( стр. [2]
При взаимодействии тетракетонов с солями или ацетилацето-натом бериллия получены полимерные соединения, содержащие бериллий. [3]
Описана поликонденсация тетракетонов с тетраалкоксититана-тами [28, 29, 41 ] в четыреххлористом углероде или бензоле. Образующиеся полимеры имеют низкий молекулярный вес. [4]
IV), тетракетоны, диальдегиды, нафтазарин и др. соединения. Растворимы и плавки К. [5]
Свойства координационных полимеров тетракетонов сильно зависят и от химического строения исходного тетракетона, использованного для синтеза координационного полимера. Так, теплостойкость координационных полимеров тетра-ацетилэтана, адипилдиацетофенона и себацилдиацетофенона уменьшается с увеличением числа метиленовых групп в исходном тетракетоне. [6]
Теплостойкость координационных полимеров тетракетонов уменьшается при переходе от полимеров терефталилдиацетофенона к полимерам р р р Р - тетраацетилдиэтилбензола. Включение в молекулу тетракетона [ 4 4 -быс - ( ацетоацетил) дифенила ] между ароматическими звеньями групп - О - - СНа -, - ОСН2СН2О - и - О ( СН2) 2О ( СН2) 2О - - вызывает уменьшение теплостойкости координационного полимера. При этом теплостойкость координационных полимеров уменьшается при переходе от 4 4 - б с - ( аце-тоацетил) дифенилоксида к 4 4 -бнс - ( ацетоацетил) этилендифениловому эфиру и затем к 4 4 - б с - ( ацетоацетил) дифениловому эфиру диэтиленгликоля, использованным в качестве лигандов. [7]
Показано, что реакция взаимодействия тетракетонов с комплексами металл - ацетилацетон имеет обратимый и равновесный характер. Равновесие сдвигается в сторону образования полимеров только в случае применения ароматических тетракетонов. [8]
Элементоорганические полимеры получают при взаимодействии тетракетонов и солей трехвалентного железа15 ( стр. [9]
Для получения координационных полимеров вместо тетракетонов можно использовать и другие органические соединения, содержащие в молекуле четыре функциональные группы, способные образовывать циклы с металлами. [10]
Единственными высокомолекулярными представителями координационных полимеров тетракетонов являются бериллий-содержащие полимеры. [11]
Свойства полученных полимеров определяются строением исходных тетракетонов и условиями проведения реакции. [12]
Например, 2-фенилиндандион - 1 3 превращается в тетракетон. [13]
Для палладия показана способность образовывать комплексные полимеры с различными тетракетонами. [14]
Такую межмолекулярную реакцию удается подавить, поддерживая низкой концентрацию тетракетона в реакционной среде, добавлением его в виде суспензии или порошка. Тогда реакционно-способные карбонильные группы реагируют внутримолекулярно с образованием гетероцикла, давая линейные полифенилхинокса-лины. [15]