Тетракетон

Cтраница 2

Свойства координационных полимеров тетракетонов сильно зависят и от химического строения исходного тетракетона, использованного для синтеза координационного полимера. Так, теплостойкость координационных полимеров тетра-ацетилэтана, адипилдиацетофенона и себацилдиацетофенона уменьшается с увеличением числа метиленовых групп в исходном тетракетоне. [16]

Данные табл. 11 также наглядно показывают, что свойства координационных полимеров различных тетракетонов и бериллия, такие, как температура плавления, растворимость и способность кволокнообразованию, зависят от строения исходного лиганда. Замена в себацилдиацетоне метальных радикалов на более объемистые фенильные сопровождается увеличением температуры плавления координационного полимера. При переходе от координационного полимера себацилдиацетофенона к полимеру оксалил-диацетофенона температура плавления полимера увеличивается, а растворимость уменьшается. [17]

Металлы, образующие координационные полимеры. [18]

Подробно исследованным примером образования координационного полимера является реакция, протекающая между тетракетонами и ацетил-ацетонатами различных металлов. [19]

После щелочного омыления природного пигмента получают хорошо кристаллизующееся соединение, астацин, являющийся тетракетоном ( 3-каротина. Он легко енолизируется с образованием диенола, который дает щелочные соли. [20]

Совершенно очевидно, что ни тот, ни другой продукт, ни тем более тетракетон с 15 атомами углерода в молекуле, не могли образоваться при распаде озонида восьмичленного ди-метилциклооктадиенового кольца. [21]

Увеличение гибкости полимерных цепей или уменьшение плотности их упаковки за счет соответствующего изменения структуры исходного тетракетона сопровождается не только уменьшением теплостойкости, но и улучшением растворимости координационных полимеров. [22]

При поликонденсации таких, на первый взгляд явно тетрафункциональных, соединений, как тетраамины и тетракетоны, приводящей к образованию поли-хиноксалинов [ 40 - 421, получаются растворимые полимеры, а образования трехмеров не происходит. [23]

Этот механизм реакции находится в соответствии с последовательным образованием р-семикаротинона ( дикетона) и р-каротинона ( тетракетона) в условиях мягкого окисления р-каротина хромовой кислотой ( см. с. По-видимому, в присутствии образующегося при озонировании формальдегида происходит восстановление двойной связи С ( з - С ( 4 и в итоге образование героновой кислоты. [24]

В патенте США [3] описан способ получения термостойких полимеров, пригодных для изготовления пленок и волокон из тетракетонов и солей металлов. [25]

Было установлено, что мономерные продукты типа I получаются в тех случаях, когда R в остатках исходного тетракетона состоит из шести или более метиленовых звеньев или представляет собою простую эфирную а со-диэпоксиполиметиленовую группу или а, со-дииминополиметиленовую группу. [26]

Как можно видеть из табл. 10, где приведены данные о растворимости координационных полимеров цинка и шести различных тетракетонов, координационные полимеры терефталилдиацетофенона и 4 4 - б с - ( ацетоаце-тил) дифенила совершенно не растворимы в органических растворителях, в то время как координационные полимеры лигандов с более гибкой молекулой растворяются в ряде органических соединений. [27]

Как Женевские, так и Льежские правила для данного соединения дадут название с окончанием дион, хотя это тетракетон. [28]

Цинковые хелаты оксиинданонов используют как фунгициды4; элементоорганические полимеры, содержащие Zn или Cd, были получены реакцией тетракетонов, например терефталоилдиацетона, с гидроокисями или солями этих металлов5 ( стр. [29]

Исследование закономерностей я механизма этой реакции показало, что-ее направление и конечные продукты определяются кето-енольной таутомерией использованных в реакции тетракетонов. С енолами реакция протекает в две стадии: вначале при кипячении спиртового раствора исходных веществ образуется полигидразон, а затем при нагревании в вакуума до плавления, в результате отщепления молекулы воды, происходит замыкание полипиразольного цикла ( см. стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4