Тетрамера - пропилен
Cтраница 1
Тетрамеры пропилена используются также для синтеза разветвленного додецилмеркаптана - регулятора роста молекулярной массы полимеров, пластификаторов. На основе пентамеров также могут быть получены высококачественный изотропный нефтяной кокс [9], гидравлические масла, присадки для различных смазочных композиций [76] и ряд других ценных продуктов. Димерная фракция бути-ленов с пределами выкипания 90 - 175 С служит основным сырьем для синтеза многофункциональных присадок к маслам, алкилфенольных экстрагентов редкоземельных металлов. [1]
Тетрамеры пропилена ( додецены) служат сырьем для производства пока еще довольно распространенного синтетического моющего вещества - додецилбен-золсульфоната натрия и тридецилмеркаптана - модификатора каучука. При сульфидировании тетрамера пропилена получают присадки к смазочным маслам. [2]
Алкил - из тетрамера пропилена Растворитель - этиловый спирт. [3]
Непрерывное алкилирование бензола тетрамерами пропилена осуществляют на лабораторной установке, конструкция и схема которой разработаны в ВНИИ НП в лаборатории проф. [4]
Образцы тпретге-додецилмеркаптана, полученного из тетрамера пропилена и сероводорода в присутствии хлористого алюминия, были испытаны в процессе получения дивинилстирольных каучуков и по своим свойствам оказались совершенно идентичными образцам меркаптана, приготовленным в присутствии алюмосиликатного катализатора. [5]
Из бензола, додецена ( тетрамера пропилена) и безводного фтористого водорода, взятых в весовом отношении 1: 1, 33: 0 5, получали при 5 - 10 С додецилбензол; избыток бензола и фтористый водород удаляли из реакционной смеси перегонкой. [6]
Образцы третп-додецилмеркаптана, полученного из тетрамера пропилена и сероводорода в присутствии хлористого алюминия, были испытаны в процессе получения дивинилстиролыгых каучуков и по своим свойствам оказались совершенно идентичными образцам меркаптана, приготовленным в присутствии алюмосиликатного катализатора. [7]
Образцы горетге-додецилмеркаптана, полученного присоединением сероводорода к тетрамеру пропилена в присутствии алвдмосиликатного катализатора, были испытаны в процессе сополимеризации дивинила со стиролом. [8]
Образцы тпретп-додецилмеркаптана, полученного присоединением сероводорода к тетрамеру пропилена в присутствии алюмосиликатного катализатора, были испытаны в процессе сополимеризации дивинила со стиролом. [9]
 |
Расчетные данные для определения. [10] |
Алкилбензолы, получаемые алкилированием бензола а-олефи-нами и тетрамерами пропилена, являются промежуточными продуктами при получении наиболее распространенных моющих веществ - алкиларилсульфонатов, сочетающих в себе хорошие моющие свойства со способностью к легкому биохимическому разложению. [11]
Для осуществления непрерывного процесса алкилирования бензола а-олефинами и тетрамерами пропилена используют А1С13 в виде жидкого комплексного соединения с алкилбензо-лами, легко поддающегося перекачке и хранению. Однако использование такого комплекса связано с несколько повышенным расходом хлорида алюминия. [12]
Додецилбензол ( алкилбензол), получаемый полимеризацией пропилена до тетрамера пропилена ( додецена) с последующим сочетанием с бензолом, долгое время являлся главным источником сырья для производства синтетических ПАВ. Однако оказалось, что алкилбензосульфонаты не поддаются разложению бактериями в природных условиях. Это объясняется разветвленной структурой тетрамер-ного додецилбензола. Позднее было установлено, что биологическому разложению быстро поддаются химические соединения с прямой цепью ( линейные продукты), такие как производные жирных спиртов, нормальных олефинов и парафинов. [13]
Сульфонал НП-1 - додецилбензолсульфонат, получаемый путем алкилирования бензола тетрамерами пропилена с последующим сульфированием алкилата, выпускается Красновод-ским нефтеперерабатывающим заводом. [14]
Именно таким образом осуществлен синтез высших алкилбензолов из хлорированного керосина, тетрамера пропилена или а-олефинов. Время пребывания реакционной массы в каскаде при температуре реакции 40 - 60 С составляет около 50 мин, причем оно определяется условиями отвода тепла и желанием приблизиться к равновесию, благоприятному для получения моноалкилированных соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4