Тетрамера - пропилен
Cтраница 3
В предыдущем сообщении [1 ] были изложены результаты исследования синтеза третичного до-децилмеркаптана ( трет - ДДЩ из тетрамера пропилена и газообразного сероводорода в присутствии порошкообразного хлористого алюминия. При 20, времени реакции 2 ч и молярном соотношении олефин: сероводород 1: 2 и олефин: хлористый алюминий 1: 0 025 содержание трет - ЩЩ в продуктах реакции составляло 75 - 80 вес. [31]
Для применения смазки в системах, подверженных попаданию воды, наиболее пригодна противозадирная присадка ОТП ( осернен-ные тетрамеры пропилена), выпускаемая промышленностью. [32]
Состав продуктов регулируют степенью конверсии исходного оле - фина, причем при целевом получении, например, тетрамера пропилена образовавшиеся димер и тример возвращают на полимеризацию. [33]
Из-за проблемы биохимической разлагаемое алкильная группа должна быть минимально разветвленной, а применение додецилбензолсульфонатов, получаемых из тетрамера пропилена, в большинстве стран уже запрещено. В настоящее время использовать в качестве источника алкильной группы наиболее перспективно узкую керосиновую фракцию парафинистых нефтей, мягкий парафин, выделенный из фракций с помощью карбамида или цеолитов, а также а-олефины, полученные крекингом парафина или алюминийорганическим синтезом. При использовании парафинов весь процесс складывается из хлорирования ( стр. [34]
В предыдущем сообщении [1 ] были изложены результаты исследования синтеза третичного до-децилмер канта на ( трет - ДЛЩ из тетрамера пропилена и газообразного сероводорода в присутствии порошкообразного хлористого алюминия. При 20, времени реакции 2ч и молярном соотношении олефин: сероводород 1: 2 и олефин: хлористый алюминий 1: 0 025 содержание mpem - ДДМ в продуктах реакции составляло 75 - 80 вес. [35]
Наиболее широко в качестве еырьн используют полимеры и сополимеры олефипон С, и Сд - димеры, тримеры и тетрамеры пропилена и бутиленоп, диизобутилен, гептеновую фракцию. [36]
Фосфорнокислые катализаторы, подобные применяемым в производстве автомобильного полимербензина, могут использоваться и в производстве двух важных нефтехимических продуктов - тетрамера пропилена и кумола. [37]
Для производства высших спиртов методом оксосинтеза в промышленном масштабе за рубежом в качестве сырья используются преимущественно продукты полимеризации олефинов С3 и С4: гептены, тримеры и тетрамеры пропилена и диизобутилен, представляющие собой концентрированные непредельные углеводороды. [38]
Так как в состав продукта димеризации пропилена входит не только 2-метилпентен - 2, но и в небольшом количестве 2 3 диметилбутен-2, то, следовательно, тетрамеру пропилена может быть придана структура тримера изобутилена. [39]
В связи с этим и было проведено экспериментальное исследование стойкости различных металлов в среде третичного доде-цилмеркаптана и коррозионной устойчивости сталей Х18Н10Т и 1X13 в среде жидкого сероводорода и тетрамера пропилена. [40]
 |
Принципиальная схема получения сульфонола из насыщенных. [41] |
В СССР алкилбензолсульфонаты носят название сульфонолов: сульфонол Б и сульфонол Т - соответственно алкилбензолсульфо-нат и алкилтолуолсульфонат, полученные из насьпценных углеводородов, сульфонол НП-1, полученный из тетрамера пропилена. [42]
Во всех опытах продукты реакции содержали 20 - 35 % не вступившего в реакцию тетрамера пропилена; содержание додецилмеркаптана не превышало 80 %, что объясняется отчасти присутствием в тетрамере пропилена около 15 % вторичных олефинов. Известно, что первичные и вторичные оле-фины реагируют с сероводородом значительно медленнее, чем третичные [1]; реакция замедляется по мере израсходования третичных олефинов и накопления менее реакционноспособных вторичных олефинов, что было подтверждено экспериментально. Содержание углекислого газа в сероводороде до 10 % объемн. [43]
НКНХ) введена в строй укрупненная установка олигомеризации концентрированного пропилена ( 2807) мощностью 75 тыс. т / год по тримерам и 25 тыс. т / год - по тетрамерам пропилена. [44]
Во всех опытах продукты реакции содержали 20 - 35 % не вступившего в реакцию тетрамера пропилена; содержание додецилмеркаптана не превышало 80 %, что объясняется отчасти присутствием в тетрамере пропилена около 15 % вторичных олефинов. Известно, что первичные и вторичные оле-фины реагируют с сероводородом значительно медленнее, чем третичные [ Ц; реакция замедляется по мере израсходования третичных олефинов и накопления менее реакционноспособных вторичных олефинов, что было подтверждено экспериментально. Содержание углекислого газа в сероводороде до 10 % объемн. [45]
Страницы: 1 2 3 4