Тетрамера - пропилен
Cтраница 4
 |
Физико-химические характеристики синтетических сульфонатов. [46] |
Для синтеза алкилбензолсульфонатов были использованы высококипящие фракции алкилбензолов, которые образуются в качестве побочных продуктов в процессе получения додецилбензола ( сырья, используемого для производства синтетических моющих веществ) при алкилировании бензола тетрамерами пропилена ( фракция 170 - 230 С) или а-олефинами ( фракция 180 - 240 С) термического крекинга твердых парафинов. [47]
Было показано, что на фосфорно-кислотном катализаторе P2Os - SiO2 при давлении 2 - 7 МПа и температуре около 200 С из пропилена образуются только жидкие оли-гомеры ( ди -, три - и тетрамеры пропилена), что объясняется протеканием реакций глубокой изомеризации и быстрого обрыва цепи, скорость которых оказалась выше скорости реакции роста цепи. [48]
Процесс полимеризации пропан-пропиленовой фракции или ее смеси с бутан-бутеновой можно рассматривать как источник получения олефинов, расходуемых на алкилирование бензола ( тетрамеры и пентамеры пропилена) с целью получения моющих веществ и на оксосинтез ( гептены, тримеры и тетрамеры пропилена) с целью получения первичных спиртов. В качестве катализаторов полимеризации применяют фосфорную, серную кислоты и другие вещества. Один из вариантов такого процесса описан на стр. [49]
Исходя из этих данных, для синтеза алкиларилсульфонатов применяют алкилбензолы с алкильной группой Сю - С, лучше всего Си - Сн - Из-за проблемы биохимической разлагаемости ал-кильная группа должна быть минимально разветвленной, а применение додецилбензолсульфонатов, получаемых из тетрамера пропилена, в большинстве стран уже запрещено. [50]
Дистиллят колонны 18 ( димеры пропилена) смешивают с остатками колонны / / и подают на вторую стадию процесса. Головной погон колонны 20 ( тетрамеры пропилена) является целевым продуктом. С низа колонны 20 отводят более тяжелые олигомеры пропилена. [51]
Безводный фтористый водород ввиду его высокой токсичности и коррозионной активности на практике используют довольно мало. В его присутствии алкилирование бензола тетрамерами пропилена проводят при 5 - 10 С и атмосферном давлении. Количество жидкого HF в реакционной массе составляет 25 - 30 объемн. Реакционная масса также является гетерофазной и процесс проводят тем же способом, как с серной кислотой. [52]
Страницы: 1 2 3 4