Cтраница 1
Тетраметилбензол является исходным продуктом для получения технически важного диангидрида пиромеллитовой кислоты. [1]
Тетраметилбензол 128, 129 Тетрахлорид углерода 141 1 1 2 3 - Тетрахлорпропен 281 Тетрациклопентадиен 370 Тетраэтилсвинец 227 Технический углерод 56, 67 - Тивидин 328 Тиофен 327 ел. [2]
Тетраметилбензол ( дурол) используют для производства полиимидных материалов, обладающих уникальными свойствами. Содержание дурола в продуктах риформинга и пиролиза невелико. Специальные методы синтеза дурола ( метилирование или конденсация ароматических углеводородов) позволяют создать промышленные процессы по лучения дурол а с высокими технико-экономическими показателями. Сырьевые ресурсы на нефтеперерабатывающих заводах для организации такого производства вполне достаточны. [3]
Тетраметилбензол сульфируется легко [ 132 в, 148 ], без перемещения метильных групп. [4]
Тетраметилбензолы находятся во фракции 180 - 210 С продуктов коксования, пиролиза и риформинга. Состав этой фракции еще более сложен, чем в предыдущем случае, и ее разделение редко осуществляют в промышленности. [5]
Тетраметилбензол более устойчив к реакциям диспропорционирования и изомеризации, чем 1 2 3 5-тетраметилбензол. [6]
Тетраметилбензолы; нафталин; а - и ji - метил-нафталины; 1, 2 -, 1, 6 -, 1, 7 - и 2, 6-димстилнафталины; 1, 3, 7 -, 1, 2, 6 - и 1, 6, 7-триметилнафталины; 1, 4, 5, 7 -, 1, 2, 5, 6 -, 1, 2, 6, 8 - и 2, 3, 6, 7-тетраметил-нафталины; моноалкилбензолы изо-строения; м - и п-диалкилбензолы; 1, 2, 3 -, 1, 2, 4 - и 1, 3, 5-триалкилбензолы; 1, 2, 3, 5 - и 1, 2, 4, 5-тетраалкилбензолы. [7]
Тетраметилбензолы находятся во фракции 180 - 210 С продуктов коксования, пиролиза и риформинга. Состав этой фракции еще более сложен, чем в предыдущем случае, и ее разделение редко осуществляют в промышленности. [8]
Тетраметилбензол также дает ожидаемый фенол с прекрасным выходом. [9]
Тетраметилбензол ( дурол) используют для производства полиимидных материалов, обладающих уникальными свойствами. Содержание дурола в продуктах риформинга и пиролиза невелико. Специальные методы синтеза дурола ( метилирование или конденсация ароматических углеводородов) позволяют создать промышленные процессы получения дурола с высокими технико-экономическими показателями. Сырьевые ресурсы на нефтеперерабатывающих заводах для организации такого производства вполне достаточны. [10]
Тетраметилбензол ( Дурол) 2 Hi 2 2 5 5 - Тетраметилгексан 67 Тетраметил гидрохинон ( Дурогидро. [11]
Тетраметилбензол сульфируется легко [ 132 в, 148 ], без перемещения метильных групп. [12]
Тетраметилбензол является исходным продуктом для получения технически важного диангидрида пиромеллитовой кислоты. [13]
Для бромпроизводных тетраметилбензолов в условиях реакции Якобсена наблюдается межмолекулярное перемещение атома галоида, а не метильной группы. Последняя, очевидно, является продуктом изомеризации первоначально образующейся сульфокислоты дурола. [14]
![]() |
Результаты изомеризации маточного раствора, полученного после выделения дурола. [15] |