Тетраметилбензол
Cтраница 2
Результаты изомеризации тетраметилбензолов при 350 - 400 СС и 1 0 ч 1 показали, что содержание дурола в продуктах ( в расчете на тетраметилбензолы) приближается к термодинамически равновесной концентрации. Однако реакция сопровождается побочными реакциями диспропорционирования тетреметилбензолов. Возможная глубина диспропорционирования тетреметилбензолов видна из следующих термодинамических данных по равновесным концентрациям ( в мол. [16]
В смеси тетраметилбензолов, полученных при гидрокрекинге дипсевдокумилметана, содержится ( в вес. Дурол выделяют ректификацией следующим образом. В первой колонне отгоняют псевдокумол и другие низкокипящие ароматические углеводороды, во второй - в виде остатка выводят пренитол; верхний продукт колонны является товарным дуролом. [17]
 |
Результаты изомеризации маточного раствора, полученного после выделения дурола. [18] |
Результаты изомеризации тетраметилбензолов при 350 - 400 С и 1 0 чГ1 показали, что содержание дурола в продуктах ( в расчете на тетраметилбензолы) приближается к термодинамически равновесной концентрации. Однако реакция сопровождается побочными, реакциями диспропорционирования тетреметилбензолов. Возможная глубина диспропорционирования тетреметилбензолов видна из следующих термодинамических данных по равновесным концентрациям ( в мол. [19]
В смеси тетраметилбензолов, полученных при гидрокрекинге дипсевдокумйлметана, содержится ( в вес. Дурол выделяют ректификацией следующим образомГ В первой колонне отгоняют дсевдокумол и другие низкокипящие ароматические углеводороды, во второй - в виде остатка выводят пренитол; верхний продукт колонны является товарным дуролом. [20]
В отсутствие тетраметилбензолов ( не наблюдается полоса 278 мц) во фракциях, кипящих до 190, полоса с максимумом при 273 мii служит достоверным признаком наличия в образце пара-дизамещенных бензолов. [22]
Три - и тетраметилбензолы являются основным сырьем для пен-лучения соответственно три - и тетракарбоновых кислот и их ав гидридов. [23]
Последующие испытания с тетраметилбензолами показали, что эти вещества легко подвергаются воздействию HNO3, что может рассматриваться начальным этапом последующего нитрования других углеводородов. [24]
Из изомерных три - и тетраметилбензолов медленнее всего гидрируются вициналъные, что указывает на влияние пространственных затруднений. [25]
В керосине ромашкинской девонской нефти обнаружены тетраметилбензолы, в том числе 1 2 4 5-тетраметилбензол ( дурол), моноалкилбензолы ( главным образом, с боковыми цепями изомерного строения), м - и л-диалкилбензо-лы и триалкилбензолы. В керосине туймазинской девонской нефти содержатся моно -, ди - ( м - и л -) и тетраметилбензол, и триалкилбензолы. Во фракции 200 - 300 С миннибаевской ( девонской) нефти по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области установлено присутствие моноциклических ароматических углеводородов, м - и / г-диалкилбензолов, всех изомеров трехзамещен-ных ( 1 2 3 -, 1 3 5 - и 1 2 4 -) бензолов. [26]
 |
Сравнительные содержания некоторых рдзновждностей алкилбензолов С10 для 18 нефтей ( по данным Мартина и других - Martin et al., 1963. [27] |
Другим способом получения этих соединений ( тетраметилбензолов) является дегидрогенизация полициклических тритерпеноидов. [28]
Пренитол ( 1 2 3 4 - Тетраметилбензол) 30 Примахин 341 Примулин 322 Пробковая кислота 702 Провитамин AI ( а - Каротин) 653 ел. [29]
Теплоты адсорбции диметил -, триметил - и тетраметилбензолов по сравнению с этил - и н-пропилбензолами заметно больше. Так, например, разность теплот адсорбции о-ксилола и этилбензола составляет 1 46, а 1 2 3-триметилбензола и к-пропилбензола 3 15 ккал / молъ. Это указывает на существенную роль эффекта многократного замещения алкильными группами атомов водорода в бензольном кольце. Причиной этого может быть влияние различия равновесных расстояний и распределения электронной плотности в бензольном кольце. [30]
Страницы: 1 2 3 4