Cтраница 3
Теплоты адсорбции диметил -, триметил - и тетраметилбензолов по сравнению с этил - и к-пропилбензолами заметно больше. Так, например, разность теплот адсорбции о-ксилола и этилбензола составляет 1 46, а 1 2 3-триметилбензола и н-пропилбензола 3 15 ккал / молъ. Это указывает на существенную роль эффекта многократного замещения алкильными группами атомов водорода в бензольном кольце. Причиной этого может быть влияние различия равновесных расстояний и распределения электронной плотности в бензольном кольце. [31]
В тетраметиЛ бензольной фракции присутствуют все три изомера тетраметилбензола, но преобладают в ней дурол и изодурол. [32]
Определенный вклад в изомерный состав триметилбензолов вносят реакции диспропорционирования тетраметилбензолов и пере-алкилирования, но они не затемняют явления метаориентации метальных групп. [33]
МакДуголл и Смит [89] изучили давление насыщенного пара трех изомерных тетраметилбензолов. [34]
Целью настоящего исследования является, во-первых, изучение реакций диспропорционирования тетраметилбензолов для определения их устойчивости и, во-вторых, реакций сопряженного алкилирования ди - и триметилбензолов с полиметилбензолами для получения дурола. [35]
![]() |
Константы равновесия изомеризации. [36] |
Поскольку, однако, в последние годы изучаются изомериза-ционные превращения тетраметилбензолов [20], в табл. 1.19 приведены данные по их равновесным составам. Видно, что термодинамически наиболее стабилен ( как при низких, так и при высоких температурах) 1 2 3 5-тетраметилбензол, равновесное содержание которого мало меняется с температурой и составляет 50 - 53 % в газовой и жидкой фазах. [37]
![]() |
Изомеризация триметилбензо-лов в присутствии системы фтористый водород - фтористый бор. Молярное отношение фтористый водород. углеводородное сырье-7. [38] |
В присутствии фтористого водорода и фтористого бора исследовалась также изомеризация смешанных тетраметилбензолов, полученных в результате диспропорционирования ме-зитилена, псевдокумола и пента-метилбензола. [39]
Остальные гомологи бензола состава С10 кипят ниже, чем диме-тилэтилбензолы и тетраметилбензолы. Наиболее важный изомер - дурол из смесей с другими аренами С10 концентрируют ректификацией. Из концентрата дурол выделяют и очищают двухступенчатой экстрактивной кристаллизацией с толуолом. [40]
Выведите и назовите все изомерные: а) триме-тилбензолы; б) тетраметилбензолы; в) метилдиэтилбен-золы. [41]
![]() |
Изомеризация н-парафинов в присутствии. [42] |
Отметим, что при приведенных константах скорости и в экспериментальных исследованиях состав тетраметилбензолов был близок к равновесному. [43]
Из рис. 16.3 видно, что из изомерных ксилолов, триметилбен-золов и тетраметилбензолов наиболее сильно удерживаются изомеры с расположением метальных групп в орто-положениях друг к другу. [44]
После 60 мин в триметилбензольных фракциях накапливается псевдокумол, а в алкилате - тетраметилбензолы. [45]