Тетраметилдиаминобензофенон
Cтраница 1
Тетраметилдиаминобензофенон ( кетон Михлера), 2 % - ный раствор в анилине. [1]
Тетраметилдиаминобензофенон - так называемый кетон Мих-лера ( II) - получается из фосгена СОС12 и диметиланилина с отнятием элементов хлористого водорода; при этом связывающим кислоту средством является избыток диметиланилина. [2]
Тетраметилдиаминобензофенон ( кетон Михлера) и его тетра-этиловый аналог ( этил кетон) являются важными промежуточными продуктами в производстве красителей трифенилметанового ряда. [3]
 |
Искусственная стандартная шкала. [4] |
Тетраметилдиаминобензофенон ( кетон Михлера), 2 % - ный раствор IB анилине. [5]
Из тетраметилдиаминобензофенона ( метилкетона) краситель получают сплавлением метилкетона с хлористым аммонием NH Cl в присутствии хлористого цийка ZnCb и сульфата натрия. [6]
Из тетраметилдиаминобензофенона ( метилкегона) краситель получают сплавлением метилкетона с хлористым аммонием NH4C1 в присутствии хлористого цинка ZnCl2 и сульфата натрия. [7]
Триаминотриарилметановые красители получают также конденсацией тетраметилдиаминобензофенона ( или других производных диаминобензофенона, содержащих третичные аминогруппы) с вторичными или третичными аминами. [8]
Продукт взаимодействия га-фторфенилые-тилдихлорсилана с раствором тетраметилдиаминобензофенона ( ке-тон Михлера) в анилине окрашивает раствор в оранжево-желтый цвет. Содержание к-фторфенилметилдихлорсилана определяют колориметрически по стандартной шкале. [9]
При получении аурамина по одному из методов исходным продуктом является тетраметилдиаминобензофенон, который получается путем фосгени-рования диметиланилина. [10]
Еще легче, чем бензофенон, с аминами и даже аммиаком реагирует тетраметилдиаминобензофенон. В последнем случае получается желтый основной краситель, аурамин ( КИ 655), дающий окраски исключительной чистоты. [11]
Легкость гидролиза аурамина при нагревании его с водой создала возможность технического получения тетраметилдиаминобензофенона из аура-мина, синтезированного по формальдегидному способу. [12]
Во все пробирки шкалы и в пробы прибавляют по 0 5 мл 2 % раствора тетраметилдиаминобензофенона в анилине, содержимое пробирок встряхивают и вносят по 0 5 мл бензина. Интенсивность окраски проб сравнивают со шкалой по истечении 30 минут. [13]
Аурамин малостоек и при кипячении с водой легко отщепляет иминогруппу в виде хлористого аммония с образованием тетраметилдиаминобензофенона. [14]
Аурамин малостоек и при кипячении с водой легко отщепляет иминогрупау в виде хлористого аммония с образованием тетраметилдиаминобензофенона. [15]
Страницы: 1 2 3