Cтраница 3
Свойства: Желтый кристаллический порошок, трудно-растворимый в холодной, легко-в горячей воде и в спирте. Водный раствор аурамина, окрашенный в светло-желтый цвет, обесцвечивается при кипячении с соляной кислотой; при этом происходит расщепление на хлористый аммоний и тетраметилдиаминобензофенон. [31]
От 0 005 до 1 мл стандартного раствора этилхлорсилана в четыреххлористом углероде, содержащего 10 мг вещества в 1 мл, при помощи микропипетки на 0 1 мл помещают в колориметрические микропробирки. Объем раствора в каждой микропробирке доводят до 0 5 мл петро-лейным эфиром и затем прибавляют по 0 5 мл 2 % - ного раствора тетраметилдиаминобензофенона в анилине. Содержимое пробирок перемешивают и через 30 мин колориметрируют. При работе с бесцветным свежеперегнанным анилином минимально определяемые количества кремнийорганического соединения составляют 0 01 мг в 1 мл. [32]
Алкилхлорсиланы, если они не содержат SiCl4, дают с тетраметилдиаминобензофеноном в бензольном растворе бесцветный осадок; если же в них имеется примесь SiCl4, то осадок получается довольно темный. [33]
Алкилхлорсиланы, если они не содержат SiCl4, дают с тетраметилдиаминобензофеноном в бензольном растворе бесцветный оса док; если же в них имеется примесь SiCl4, то осадок получается довольно темный. [34]
Если к этому раствору прилить анилиновый раствор тетраметилдиаминобензофенона, выделяется красный осадок. Образование осадка объясняется, по-видимому, тем, что при взаимодействии А1С1з с избытком тетраалкилсилана образуются алкилхлорсиланы113, которые дают с анилиновым раствором тетраметилдиаминобензофенона красные осадки. [35]
То обстоятельство, что в присутствии тетраметилдиампно-бензофенона осадок получается красного цвета, может быть объяснено двояким образом. Во-первых, осадок может адсорбировать краситель, который получается в результате взаимодействия тетраметилдиампнобензофенона с анилином под влиянием SiCl4 или алкилхлорсилана. Он же, как показали наши проверочные опыты, очевидно, образуется при пропускании хло-роводорода в нагретый анилиновый раствор тетраметилдиамино-бензофенона. В случае же действия SiCl4 или алкилхлорсила-нов на анилиновый раствор тетраметилдиаминобензофенона НС1 образуется в результате реакции SiCl4 или алкилхлорси-ланов с анилином, и, следовательно, также должен получаться солянокислый фенилаурамин, но без нагревания, так как теплота реакции SiCl4 с анилином достаточна для его образования. Фенилаурамин адсорбируется образующимся осадком ( C6H5NB) oSiCl2 ( или несколько иного состава), окрашивая его в красный цвет. [36]
То обстоятельство, что в присутствии тетраметилдиамино-бензофенона осадок получается красного цвета, может быть объяснено двояким образом. Во-первых, осадок может адсорбировать краситель, который получается в результате взаимодействия тетраметилдиампнобензофенона с анилином под влиянием SiCl4 или алкилхлорсплана. Он же, как показали наши проверочные опыты, очевидно, образуется при пропускании хло-роводорода в нагретый анилиновый раствор тетраметилдиамино-бензофенона. В случае же действия SiCl4 или алкилхлорсила-нов на анилиновый раствор тетраметилдиаминобензофенона НС1 образуется в результате реакции SiCl4 или апкилхлорсп-ланов с анилином, п, следовательно, также должен получаться солянокислый фенилаурамин, но без нагревания, так как теплота реакции SiCl4 с анилином достаточна для его образования. Фенплаурампн адсорбируется образующимся осадком ( C6H5NH) 2SiCl2 ( или несколько иного состава), окрашивая его в красный цвет. [37]
Ни арилхлорсиланы, ни SiCl4, являющийся конечным продуктом этих реакций, не дают вишнево-красного окрашивания с бензольным раствором тетраметилдиаминобензофенона. Вероятно, в реакцию вступает CeHsAlCb, получающийся при нагревании А1С13 с тетрафенилсиланом или фенилхлорсиланами. В пробирку помещают около 0 1 г А1С13, 3 - 4 капли ( CeHs SiCU - n и слегка нагревают над пламенем горелки. Происходит реакция, сопровождающаяся образованием раствора коричневого цвета. По охлаждении приливают 2 - 3 мл бензольного раствора тетраметилдиаминобензофенона и слегка взбалтывают. Раствор окрашивается в вишнево-красный цвет. Этой реакцией уверенно открывается одна капля CsHjSiCb. [38]