Тетраметилен
Cтраница 1
Тетраметилен, или циклобутан, получен Вильште тером следующим длинным путем. [1]
Тетраметилены требуют еще более высокой температуры. Соединения, содержащие высшие циклы, не присоединяют водорода даже в присутствии никеля. [2]
Гидроокиси тетраметилен - и пентаметилентетрагидроизохинолиний-1 1 -спирана ( XVI и XVII, Х ОН) разрушаются с разрывом изохинолинового цикла и образованием о-винилбензилпирролидина и, соответственно, о-винил-бензилпиперидина. [3]
Окись тетраметилена, или тетрагидрофуран, представляет собой эфир, поэтому должна обладать всеми свойствами, характерными для эфира. [4]
Циклобутан ( тетраметилен) получается восстановлением цикло-бутепа водородом в присутствии никеля. [5]
 |
Циклобутан и его производные. [6] |
Циклобутан ( тетраметилен) получается восстановлением цикло-бутена водородом в присутствии никеля. [7]
Получите окись тетраметилена ( тетрагидрофуран) и укажите область ее применения. [8]
Тетрагидрофуран - окись тетраметилена, С4Н8О - широко используется в качестве среды для органических реакций, так как он является прекрасным растворителем для многих органических соединений и в то же время сам инертен, особенно в отношении восстанавливающих агентов. Тетрагидрофуран применялся при полярографии на КРЭ и при крупномасштабном электролизе. Вследствие относительно небольшого пограничного натяжения на границе раздела фаз ртуть - тетрагидрофуран образующиеся капли ртути имеют малый размер, а скорость капания нежелательно высока. Это приводит к возникновению широких максимумов, которые трудно подавить. Другое заметное осложнение связано с низкой диэлектрической постоянной тетрагидрофурана ( 7 4), из-за которой растворы в этом растворителе обладают высоким сопротивлением. [9]
Тетрагидрофуран ( окись тетраметилена), циклический простой эфир, жидкость, темп. С, смешивается с водой. [10]
Тетрагидрофуран ( окись тетраметилена), циклический простой эфир, жидкость, темп. С, смешивается с водой. [11]
Из диаминов обычно употребляются тетраметилен -, пентаметилен -, гексаметилен - и декаметилен диамин, а в качестве дикарбоновых кислот - адипиновая, пимелино-вая, пробковая и себациновая кислоты. Диамины и дикарбоновые кислоты с углеводородными цепями, содержащие меньше четырех метиленовых групп, в настоящее время не представляют практического интереса для приготовления важных в техническом отношении полиамидов. [12]
При нагревании галоидоводородных солей некоторых диаминов, например тетраметилен - и пентаметилендиамина, происходит характерная реакция: отщепляется частица аммонийной соли, например хлористого аммония, и образуется новое органическое основание, уже вторичного характера, в котором азот в виде группы NH замыкает пяти - или шести-членную гетероциклическую систему. [13]
По температуре кипения и содержанию брома фракция отвечает бромистому тетраметилену, который, по Гамоне [30], кипит при 197 - 198 и 760 мм. Это подтверждают и другие свойства. Фракция нагреванием с уксуснокислым серебром в присутствии уксусной кислоты была переведена в уксусный эфир. Эфир был обмылен безводным едким баритом. Выделенный гликоль, предварительно перегнанный под уменьшенным давлением, кипел при 226.5 - 230 и 760 мм. Гликоль был окислен теоретическим количеством 2 % раствора хамелеона при комнатной температуре в течение 12 дней. Отфильтрованный от окислов марганца раствор был сгущен до малого объема, подкислен избытком серной кислоты и многократно извлечен эфиром. [14]
Кинг [183] получил такие соединения, исходя из N-оксиуретана и бромистого тетраметилена ( см. схему на стр. [15]
Страницы: 1 2 3