Cтраница 1
Тетраметилендиамин ( 1 4-диаминобутаи), или путресцин, NH2CH2CH2CH2CH2NH2 и пентаметилендиамин ( 1 5-диаминопентан), или кадаверин, NH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2 были открыты в продуктах разложения белковых веществ и названы птомаинами ( от греч. В настоящее время выяснено, что ядовитость гниющих белков вызвана не птомаинами, а присутствием других веществ. [1]
Тетраметилендиамин и пентаметилендиамин - жидкости, кипящие соответственно при 159 и 178; были впервые открыты в продуктах разложения белковых веществ; встречаются в сыре, спорынье, мухоморе, пивных дрожжах. [2]
Тетраметилендиамин ( путресцин) и пентаметилендиамин ( кадаверин) проявляют гораздо большую тенденцию к образованию циклических иминов, пир-ролидина и пиперидина. [3]
Тетраметилендиамин и пентаметилендиамин встречаются в природе; они образуются при гниении белковых веществ ( в частности - при гниении мяса) и известны также под названиями путресцина и кадаверина. [4]
Для тетраметилендиамина, пентаметилендиамина и их гомологов характерна реакция, происходящий при нагревании их хлористоводородных солей. [5]
Для тетраметилендиамина ( 1 4-диаминобутана), пентаметилендиамина ( 1 5-диа-минопентана) и их гомологов при нагревании их хлористоводородных солей происходит характерная реакция. Подобно тому, как гликоли, выделяя молекулу воды, образуют окиси, так и диамины, выделяя молекулу аммиака в виде хлористого аммония, образуют гетероциклические основания ( пирролидин, пиперидин и их гомологи) с пятью и шестью звеньями в кольце. [6]
Для тетраметилендиамина, пентаметилендиамина и их гомологов характерна реакция, происходящая при нагревании их хлористоводородных солей. [7]
Применяется в синтезе тетраметилендиамина. [8]
Поликонденсат из адипиновой кислоты и тетраметилендиамина плавится выше 300 и практически также непригоден для переработки. [9]
Однако в спиртовом растворе взаимодействие тетраметилендиамина с перхлоратами Gu ( II), Ni ( II), Zu ( II) и Cd ( II) приводит к образованию хелатов, в которых существует семи-членный цикл. Тот факт, что образование хелатов происходит в спиртовых, а не в водных растворах, объясняется большей координационной способностью молекул воды, которая оказывается достаточной для предотвращения образования этих неустойчивых больших хелатных циклов. Взаимодействие бис - ( этилендиамин) карбонато-кобальта ( Ш) с янтарной кислотой дает сукцинатный комплекс [110], содержащий семичленный цикл, а взаимодействие с сульфонилдиуксусной кислотой - сульфонилдиацетатный комплекс Со ( Ш) с восьмичленным циклом. Было установлено, что среди большого числа различных алифатических хелатных циклов пятичленный цикл более стабилен, чем шестичленный. [10]
Написать реакцию поликонденсации азелаиновой кислоты и тетраметилендиамина и рассчитать степень полимеризации полученного продукта, если анализом обнаружено 4 44 - 10 - 4 экв / r полимера СООН-групп и 2 48 - 10 5 экв / г NH2 - групп. [11]
Из отдельных представителей этого класса заслуживают внимания тетраметилендиамин и Пентаметилендиамин. Первый под именем путресцина ( путреско ( putresco) - гнию) обнаружен в дурмане и белене и найден при гниении мяса различных видов животных, а второй под именем кадаверина ( кадавер ( cadaver) - труп) встречается среди продуктов гниения животных белков. Так как эти вещества образуются уже после смерти животных, то их называют трупными ядами, или птомаинами. Число птомаинов этими двумя ядами не ограничивается; существует еще много и других. [12]
При восстановлении натрием и спиртом расщепляется до тетраметилендиамина. [13]
Полученные полиамиды, за исключением синтезированных из тетраметилендиамина, при прядении из расплавов образуют волокна, пригодные для холодной вытяжки. [14]
Как получить из тетрагидрофурана: а) 4-аминобутанол - 1; б) тетраметилендиамин. [15]