Cтраница 3
Теперь, кроме таких алкалоидов, известны производные пиперидина, пирролидина, изохинолина. Однако резкой грани, которая бы ограничивала группу алкалоидов, как уже сказано, нет, и такие, например, соединения, как тетраметилендиамин, называемый иначе путресцеином ( H2N - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - NH2), также могут быть отнесены к алкалоидам; он встречается в дурмане и в спорынье. К алкалоидам также относят некоторые ароматические производные. [31]
Как видно из рис. 6, в принципе можно получать продукты с более высокой температурой плавления, чем перлон U. Он имеет преимущества по сравнению с перлоном U. Однако превращение тетраметилендиамина в изоцианат под действием фосгена протекает негладко. В качестве побочного продукта образуется замещенный пироллидин. [32]
Легко растворяется в воде, хлороформе и спирте, труднее - в сероуглероде и эфире. Восстанавливается оловом в соляной кислоте в тетраметилендиамин. При нагревании с разбавленной H2S04 и органическими кислотами под давлением образует сукцин-имид. [33]
Легко растворяется в воде, хлороформе и спирте, труднее - в сероуглероде и эфире. Восстанавливается оловом в соляной кислоте в тетраметилендиамин. При нагревании с разбавленной H2S04 и органическими кислотами под давлением образует сукцин-имнд. [34]
Описанный способ метилирования вполне пригоден и в случае других простых первичных и вторичных аминов. Для метилирования вторичного амина требуется вдвое меньше формальдегида, хотя большее его количество ничуть не вредит. Имеются указания1 на то, что описанная реакция может быть успешно применена к метилированию бутиламина, бензил-амина, тетраметилендиамина, пиперидина и а-фенил-я-амино - масляной кислоты. [35]
Как уже указывалось, в качестве активаторов при полимеризации капролактама могут в принципе применяться все соли диаминов и дикарбоновых кислот, при поликонденсации которых образуются полиамиды. Влияние этих солей аналогично рассмотренному в качестве примера влиянию соли АГ, промышленное применение которой для этой цели объясняется тем, что в настоящее время она наиболее доступна. В работе Людевига [3] в качестве возможных активаторов названы и другие соли, в частности соли этилен - и тетраметилендиамина и дигликолевой кислоты, представляющие собой сравнительно доступные вещества. [36]
Орнипшн ЫШСШСШСШСЩЫЬЬЭСООН, или а -, 6-диаминовалериановая кислота, известен в виде сиропообразной жидкости с характерным запахом спермы. Водный раствор орнитина, благодаря наличию двух аминогрупп, имеет резко щелочную реакцию. Орнитин играет видную роль в процессе образования мочевины ( стр. Под влиянием декарбоксилазы гнилостных бактерий образует тетраметилендиамин - путресцин ( стр. [37]
Орнитин NH2CH2CH2CH2CH ( NH2) COOH, или а -, 6-диаминовалериановая кислота, известен в виде сиропообразной жидкости с характерным запахом спермы. Водный раствор орнитина, благодаря наличию двух аминогрупп, имеет резко щелочную реакцию. Орнитин играет видную роль в процессе образования мочевины ( стр. Под влиянием декарбоксилазы гнилостных бактерий образует тетраметилендиамин - путресцин ( стр. [38]
Диаминоциклогексантетрауксусная кислота образует, как видно из табл. 11, с кальцием и магнием нормальные комплексные соединения MeY2 -, которые по своей устойчивости превосходят аналогичные комплексные соединения этилендиаминтетрауксуснои кислоты. Из всех известных до настоящего времени-это наиболее прочные комплексы, образуемые этими катионами. Остальные двух-и трехзарядные катионы также образуют с этой кислотой весьма стойкие комплексы, что было установлено их полярографическим исследованием. Более подробно сведения по этому вопросу приведены в главе, посвященной полярографии. Остальные изомеры, именно 1 3-и 1 4-диаминоциклогексантетрауксусная кислоты, образуют менее стойкие комплексные соединения, чем аналогичные кислоты, производные триметилендиамина и тетраметилендиамина. [39]