Cтраница 1
Тетрафенилолово, тетрафенилстаннат, C24H2oSn, горючее кристаллическое вещество. [1]
Тетрафенилолово ( CeH5) 4 Sn является добавкой к диэлектрикам, предохраняющей их от разрушения при пробое или других нарушениях. [2]
Тетрафенилолово получено в хлорбензоле с добавлением абс. Для начала реакции применяют CH3J, содержащий 10 % иода. [3]
Тетрафенилолово до 100 С устойчиво к действию органических кислот. Хлорангидриды реагируют с тетрафенилоловом более энергично. Так, при 50 С из хлористого ацетила и тетрафенилолова образуется двухлористое дифенилолово. [4]
Тетрафенилолово, тетра-лг-толилолово, тетра - - толил-олово и тетра - ( / г-метоксифенил) - олово образуют тетрагональные кристаллы; на одну ячейку приходятся две молекулы. Однако тетра - ( л-этоксифенил) - олово образует моноклинные кристаллы с четырьмя молекулами R ячейке. Симметрия кристалла снижается с увеличением размеров арильных групп. [5]
Тетрафенилсвинец или тетрафенилолово при нагревании с безводными СоС12, NiCl2, FeCl3 в этилцеллозольве или этиленгликоле полностью или частично деарилируются, образуя бензол за счет отрыва фенил-радикалом водорода растворителя и хлористый свинец, дихлор-дифенилсвинец или хлорное олово. [6]
Тетрафенилсвинец или тетрафенилолово при нагревании с безводной хлорной медью в этилцеллозольве полностью деарилируются с образованием хлорбензола и хлористого свинца или хлорного олова. Реакция имеет здесь скрыто-ионный механизм. [7]
Расплавленная сера поляризует тетрафенилолово. [8]
Но всей вероятности, тетрафенилолово вступает в реакцию диспропорцио-нирования с хлоридом алюминия. [9]
Как отмечалось выше, тетрафенилолово может быть получено при взаимодействии хлорбензола и хлорного олова с натрием. [10]
Надь и Кочешков [599] получили тетрафенилолово с выходом 37 % при взаимодействии хлористого трифенилолова со сплавом натрий - олово. Гильман и Барнет [236] перевели галогениды трифенилолова в тетрафенилолово действием гидразингидрата, но выход при этом получается низким. [11]
Вероятно, при этом образуется тетраалкилолово и тетрафенилолово. [12]
При нагревании нитрозоацетанилида и дифенилолова в четыреххлорис-том углероде образуется тетрафенилолово. [13]
При стоянии на солнечном свету гидрид трифенилолова разлагается на тетрафенилолово и металлическое олово. [14]
В зависимости от условий проведения реакции при действии серы на тетрафенилолово отщепляется 1, 2 или более ароматических радикалов. [15]