Cтраница 2
При пиролизе дифенилбромметана получается с хорошим выходом тетрафенилэтилен. [16]
Бензгидрол, следовательно, должен также дать тетрафенилэтилен, но в данном случае этого не получается. Вместо тетрафенилэтана продуктами реакции являются бензофенон и дифенилметан. [17]
Из сравнения с УСЛОВИЯМИ гйдрирбйанйя, например тетрафенилэтилена, присоединяющего водород только при 100 и 125 ат, видно, насколько легче идет этот процесс для стирола. [18]
Пентакарбонилжелезо вытесняет галоген из молекулы дифенилдихлор-метана, образуя тетрафенилэтилен. [19]
При гидролизе ( действие горячей воды) дихлорида тетрафенилэтилена получается окись тетрафенилэтилена [100], образование которой может быть объяснено возникновением гликоля или хлоргидрина в промежуточной стадии реакции. [20]
Флуоренон дает с дифенилкстеном дифени щифениленэтилен, бен-яофенон - тетрафенилэтилен, хиной в зависимости от условий - - лак-тон, дифенилхинонметан и тетрафенил-р-ксилилен. [21]
Бензпннаколиновый или тетрафеннлэтиловый спирт также легко может быть превращен в тетрафенилэтилен; по Орехову [1528], ДЛЯ этой цели 2 г этого спирта и 25 г хлористого ацетила нагревают в продолжение 5 час. [22]
Бензпинаколиновый или тетрафенилэтиловый спирт также легко может быть превращен в тетрафенилэтилен; по Орехову [1528], для этой цели 2 г этого спирта и 25 г хлористого ацетила нагревают в продолжение 5 час. [23]
Поэтому в смеси ТГФ с ГМФА из дианиона циклооктатетраена и тетрафенилэтилена образуются анион-радикалы циклооктатетраена и тетрафенилэтилена, а в чистом ТГФ реакция этим не заканчивается. После электронного переноса происходит превращение пары анион-радикала тетрафенилэтилена с катионом калия в дикалиевую соль дианиона тетрафенилэтилена и в тетрафенилэтилен. Дианион тетрафенилэтилена, обладая достаточно высоким потенциалом ( в ДМФА на фоне тетрабутиламмонийперхлората фу2 - 2 06 в), тотчас же вовлекается в реакцию, результатом которой является образование дианиона циклооктатетраена и нейтрального тетрафенилэтилена. Это согласуется с обнаруженным ранее [12] фактом полной передачи электронов от дианиона тетрафенилэтилена к циклооктатетраену в растворе ТГФ ( см. схему 4), причем образуются дианион циклооктатетраена и тетрафенилэтилен. [24]
При бензгидроле кроме соответствующих кетона и метанового производного получается немного тетрафенилэтилена, аналогично образованию тетра-а-нафтилэтилена. [25]
Сдваивание радикалов установлено при взаимодействии продукта присоединения атомов натрия к тетрафенилэтилену с галоидными производными углеводородов. Например, к раствору 5 13 г хлористого бензила в 30 мл сухого тетрагидрофурана в токе азота прибавляют по каплям двунатриевое производное тетрафенилэтилена в тетрагидрофуране до прекращения обесцвечивания. [26]
В случае применения дифенил-дибромметана и фениллития при - 70 С получают тетрафенилэтилен и бром-бензол ( ср. [27]
Трифенилметилперхлорат - эффективный катализатор разложения дифенилдиазометана, которое сопровождается димеризацией в тетрафенилэтилен. [28]
При гидролизе ( действие горячей воды) дихлорида тетрафенилэтилена получается окись тетрафенилэтилена [100], образование которой может быть объяснено возникновением гликоля или хлоргидрина в промежуточной стадии реакции. [29]
Возможно существование двух структурноизомерных дифенилэтиленов, одного трифенил - и одного тетрафенилэтилена. [30]