Тетрафенилэтилен

Cтраница 3

Возможно существование двух структурноизомерных днфенилэтиленов, одного трифенил - и одного тетрафенилэтилена. [31]

Возможно существование двух структурно изомерных дифенилэтиленов, одного трифенил - и одного тетрафенилэтилена. [32]

Двунатриевое соединение стильбена представляет собой кристаллическое вещество коричнево-фиолетового цвета; двунатриевое производное тетрафенилэтилена образует красные кристаллы. Интересно отметить, что натрий присоединяется особенно легко к соединениям, например тетрафенилэтилену, трудно присоединяющим бром. Менее реакцион-носпособный литий не взаимодействует. [33]

Схема, показывающая.| Схема расположения я - и ог-связей в молекулах. А - этилена. Б - ацетилена. [34]

С другой стороны, этилен не присоединяет щелочных металлов, вто время как тетрафенилэтилен присоединяет их с исключительной легкостью. [35]

В случае бромистого бензилидена и дихлордифенилметана наблюдается вицинальное Дегалогенирование с образованием транс-стильбена и тетрафенилэтилена соответственно. [36]

Схема, показывающая.| Схема расположения я - и а-связей в молекулах. А - этилена. Б - ацетилена. [37]

С другой стороны, этилен не присоединяет щелочных металлов, в то время как тетрафенилэтилен присоединяет их с исключительной легкостью. [38]

В противоположность применяемым для инициирования полимеризации пероксидам, распадающимся на радикалы экзотермически, распад тетрафенилэтилена не сопровождается повышением температуры. Кроме того, при применении пероксидов требуется использовать катализаторы ( соли металлов), которые могут распадаться при ударе, трении и других механических воздействиях, что повышает опасность проведения процесса. Применение в качестве инициатора тетрафенилэтана дает возможность снизить максимальную температуру разогрева и увеличить скорость распада инициатора. [39]

Было найдено, что w - бутиллитий в среде эфира не способен присоединиться к тетрафенилэтилену. [40]

Эта реакция является общей; в особенности она имеет значение для таких соединений, как тетрафенилэтилен ( СеНбЬС С ( СбН5Ь и дибромтолан ( СеН5СВг СВгС6Н5), которые не обесцвечивают раствора брома в четыреххлористом углероде. [41]

Поэтому в смеси ТГФ с ГМФА из дианиона циклооктатетраена и тетрафенилэтилена образуются анион-радикалы циклооктатетраена и тетрафенилэтилена, а в чистом ТГФ реакция этим не заканчивается. После электронного переноса происходит превращение пары анион-радикала тетрафенилэтилена с катионом калия в дикалиевую соль дианиона тетрафенилэтилена и в тетрафенилэтилен. Дианион тетрафенилэтилена, обладая достаточно высоким потенциалом ( в ДМФА на фоне тетрабутиламмонийперхлората фу2 - 2 06 в), тотчас же вовлекается в реакцию, результатом которой является образование дианиона циклооктатетраена и нейтрального тетрафенилэтилена. Это согласуется с обнаруженным ранее [12] фактом полной передачи электронов от дианиона тетрафенилэтилена к циклооктатетраену в растворе ТГФ ( см. схему 4), причем образуются дианион циклооктатетраена и тетрафенилэтилен. [42]

Хотя это может быть лишь следствием неожиданно малой скорости реакции, все же равновесие между тетрафенилэтиленом и его бромидом II в этом случае, вероятно, заметно смещено в сторону тетрафенилэти-лена. Если пренебречь возможностью резонанса, то не удастся объяснить разницу в поведении этих двух ненасыщенных веществ различием в характере связей, рвущихся и возникающих в течение реакции, так как обе системы были бы при этом идентичны. Поэтому возможное объяснение заключается в том, что тетра-фенилэтилен в заметной степени стабилизован вследствие сопряжения четырех фенильных групп с этиленовой связью. Если происходит присоединение, то эта стабилизация теряется, так как центральная двойная связь нарушается и сопряжения больше нет. [43]

Исследовались также некоторые другие ароматические олефины: 1 1-ди-фенилэтилен, 1 1 -дифенилпропилен - 1, трифекилен, тетрафенилэтилен. Ни одно из них не дает стабильных продуктов присоединения треххлористого азота. [44]

В присутствии халатного соединения меди соединение ( 3) не образуется совсем, а продуктами реакции являются азин ( 2) и тетрафенилэтилен ( 4), соотношение которых зависит от растворителя. [45]

Страницы: 1 2 3 4