Тетрафто-рид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Тетрафто-рид

Cтраница 1


Водный тетрафто-рид отличается по своей структуре от безводной соли.  [1]

2 Свойства оксифторидов марганца, технеция и рения. [2]

Окисный тетрафто-рид технеция представляет собой голубое кристаллическое вещество, плавящееся при 134 С. По своим свойствам он похож на соответствующий аналог рения.  [3]

Отложение тетрафто-рида плутония препятствует измерению парциального давления гексафторида обычными физическими методами - спектральным, по теплопроводности или плотности.  [4]

5 Зависимость степени агрегации тетрафторида урана от температуры гидрофторирования. [5]

С, тогда как тетрафто-рид из UO3, полученный разложением нитрата уранила, начинает спекаться при температурах выше 500 С.  [6]

Классен с сотрудниками синтезировал тетрафто-рид ксенона; Дж.  [7]

Аналогичный прием был использован для растворов тетрафто-рида циркония.  [8]

Гексафториды U, Np и Ри могут быть получены взаимодействием тетрафто-ридов с избытком фтора соответственно при 300, 500 и 750 С. Теплоты их образования из элементов оцениваются в 516, 472 и 460 ккал / моль.  [9]

Гексафториды U, Np и Ри могут быть получены взаимодействием тетрафто-ридов с избытком фтора соответственно при 300, 500 и 750 С. Теплоты их образования из элементов оцениваются в 516, 472 и 460 ккал / моль.  [10]

11 Молекулярная упаковка в XeF4 в проекции вниз по оси Ь. Числа на некоторых атомах обозначают координаты по оси Ь ( X 100.| Молекулярные размеры в Хер4 ( без поправки на тепловые колебания. [11]

У нас имеются три независимых исследова - / ния структуры тетрафто-рида ксенона: нейтроно-графическое исследование Бернса, Агрона иЛеви ( см. стр.  [12]

В присутствии кремния и бора чувствительность реакции понижается вследствие образования тетрафто-рида кремния и фторида бора, которые не разъедают стекло. Когда содержание фтора ниже содержания кремния или бора, реакция может дать отрицательный результат.  [13]

Методы химико-спектрального определения примесей основаны на предварительном удалении кремния в виде тетрафто-рида кремния и одновременном концентрировании примесей. Кремний разлагается парами фтористоводородной и азотной кислот, а двуокись кремния - парами фтористоводородной кислоты в специальной графитовой или фторопластовой камере. Примеси бора, мышьяка и фосфора, образующие летучие фториды, этим методом не определяют.  [14]

Собственная а-активность плутония ( Ри239) обусловливает непрерывное радиохимическое разложение PuF6 на тетрафто-рид и фтор. В твердом состоянии скорость разложения соответствует 1 5 % в сутки, в парообразном же состоянии, когда значительная часть энергии а-частиц поглощается стенками сосуда предпочтительнее, чем молекулами PuFe, скорость разложения понижается примерно до 0 35 % в никелевых контейнерах и 0 06 % в кварцевых контейнерах.  [15]



Страницы:      1    2    3