Cтраница 2
К раствору 1 28 г тетрацианоэтилена и 1 0 г ацетилацетона в 25 мл бензола прибавляют при перемешивании одну каплю пиридина. При этом сразу выделяется белый осадок, который отфильтровывают, осторожно промывают бензолом и перекристаллиэовывают из охлажденной смеси ацетона и легкого петролейного эфира. [16]
Скорость растворения зависит от степени измельчения тетрацианоэтилена; во всяком случае, когда температура достигнет 60 - 70, растворение должно быть полным. [17]
К раствору 0.64 г ( 5 ммоль) тетрацианоэтилена в 10 мл диоксана добавляют 0.72 г ( 10 ммоль) изомасленного альдегида 1 и одну каплю соляной кислоты. Реакционную массу разбавляют водой, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой. [18]
В результате этого получают еще 10 - 11 г тетрацианоэтилена. [19]
Примером является циклоприсоединеине г ис-1 - бутенилэтилового эфира к тетрацианоэтилену. [20]
Например, при тушении флуоресценции пирена п-дицианобензолом, TCNB, а также тетрацианоэтиленом в ацетонитриле относительные выходы ионной диссоциации составляют соответственно 1 0, 0 5 и 0 3, уменьшаясь с возрастанием сродства к электрону тушителя. [21]
Подробно изучены устойчивые я-комплексы ( 34) бензола и его гомологов с тетрацианоэтиленом. Несмотря на наличие двойной углерод-углеродной связи, тетрацианоэтилен - элект-роноакцепторный агент, в котором л-электронная плотность почти полностью рассредоточена на атомах азота нитрильных групп. Аналогичным электроноакцепторным агентом является и тетрафторэтилен, который также вследствие дефицита электронной плотности на атомах углерода может образовывать я-комплексы с алкенами и ароматическими соединениями. [22]
Известны два примера реакции присоединения по Дильсу - Альдеру, а именно, титрование тетрацианоэтилена циклопентадие-ном и ( возможно) витамина А малеиновым ангидридом. [23]
Берлин, Матвеева и Шерле [44] получили полимер аналогичного типа, используя в качестве органического хелатирующего агента тетрацианоэтилен. [24]
К л-кислотам относятся ненасыщенные ( хсС, - СС - и ароматические соединения, содержащие электроноакцепторные заместители ( например, тетрацианоэтилен, нитроолефины, нитробензолы и др.), способные к акцептированию электронной пары. [25]
Стильбены можно превратить в фенантрены облучением УФ-светом [396] в присутствии окислителей, таких, как растворенный молекулярный кислород, FeCla, тетрацианоэтилен [397], иод. Реакция представляет собой фотохимически индуцируемое конротаторное превращение 1 3 5-гексатриена в циклогексадиен, сопровождаемое отрывом двух атомов водорода окислителем. Использование субстратов с гетероатомами ( например, PhN NPh) способствует образованию гетероциклических систем. Эффективной реагирующей частицей должен быть ыс-стильбен, однако часто используются и транс-стиль-бены, так как в условиях реакции они изомеризуются в цис-изомеры. [26]
Пентацианопропенид тетраметиламмония получали гидролизом тетрацианоэтилена с применением оснований в качестве катализаторов3 и вышеуказанным методом, который более экономичен в отношении расхода тетрацианоэтилена. [27]
Диенофильная активность ( 4 5-связь) проявляется в реакции с дифенилизобензофураном, тогда как диеновый характер системы 1 2-диазепина хорошо отражается легкостью [4 2] присоединения с тетрацианоэтиленом по Дильсу-Альдеру. [28]
Диенофильная активность ( 4 5-связь) проявляется в реакции с дифенилизобензофураном, тогда как диеновый характер системы 1 2-диазепина хорошо отражается легкостью [4 -4- 2] присоединения с тетрацианоэтиленом по Дильсу-Альдеру. [29]
Молекулы с атомом азота преимущественно являются - донорами; имеется лишь несколько исключений, как, например, анилин, который может быть также тг-донором, или тетрацианоэтилен, который выступает в роли сильного акцептора. [30]