Тетрацианэтилен
Cтраница 1
Тетрацианэтилен активно взаимодействует с л-электронными системами, например ароматическими соединениями, образуя окрашенные комплексы с переносом заряда ( стр. [1]
Тетрацианэтилен в бензоле дает оранжевый раствор, но при смешении этого раствора с раствором антрацена в бензоле получается яркое сине-зеленое окрашивание, которое постепенно ослабевает. [2]
Тетрацианэтилен и 1-этокси - 2 2 / - дикарбэтоксиэтилен реагируют аналогично. [3]
Тетрацианэтилен (1.80) и тетрацианэтан (1.79) с такими электрофильными реагентами, как бромистый [192] и йодистый водород [194], гидросульфит натрия [192], также образукт соответствующие пирролы. [4]
Тетрацианэтилен в реакции с гидразинами ведет себя подобно другим акрилонитрилам, содержащим в ( J-положении легко замещаемую нук-леофильную группу. [5]
Тетрацианэтилен комбинируется с диенами исключительно легко с образованием аддуктов Дильса - Альдера. [6]
Тетрацианэтилен способен реагировать и с ароматическими соединениями, но с частичным переносом электрона от ароматического ядра к тетрацианэтилену, так что обе молекулы связываются в окрашенный парамагнитный комплекс. [7]
Тетрацианэтилен способен реагировать и с ароматическими соединениями, но с частичным переносом электрона от ароматического ядра к тетрацианэтилену, так что обе молекулы связываются в окрашенный парамагнитный комплекс. С дуролом ( 1 2 4 5-тетраметилбензолом) и с конденсированными ароматическими углеводородами такие комплексы удается получить в твердом индивидуальном состоянии, а не только в растворах. Подобные же комплексы с частичным переносом электрона образуют с ароматическими соединениями хиноны ( см. хингидрон, стр. [8]
Тетрацианэтилен в бензоле дает оранжевый раствор, но при смешении этого раствора с раствором антрацена в бензоле получается яркое сине-зеленое окрашивание, которое постепенно ослабевает. [9]
Тетрацианэтилен комбинируется с диенами исключительно легко с образованием аддуктов Дильса - Альдера. [10]
Тетрацианэтилен получают при взаимодействии диброммалононптрила с цинком и медью. [11]
Тетрацианэтилен атакуется водой, давая HCN и соединение А, инфракрасный спектр которого характеризуется сильным поглощением ОН-групп. [12]
 |
Зависимость продолжительности периодов индукции от концентрации полифенилена при окислении ( 180 С церезина ( 1, диоктилфталата ( 2, дибутилфталата ( 3 и диэтилфталата ( 4. [13] |
Сам тетрацианэтилен обладает небольшой ингибирующей активностью. Однако было установлено, что в присутствии 1 вес. [14]
Взаимодействие тетрацианэтилена с сополимером протекает через стадию образования донорно-акцепторного комплекса, придающего раствору ярко-оранжевый цвет. [15]
Страницы: 1 2 3 4