Cтраница 3
Возможность перегруппировки продукта реакции тетрацианэтилена с 2-этокси - 3 4-дигидро - 2Н - пираном в производное циклогексана свидетельствует, что реакция ka ( рис. 16) происходит не слишком быстро по сравнению с периодом колебания атомов углеродного скелета. [31]
Значительная электрофиль-ная реакционная способность тетрацианэтилена обусловливает легкость замещения цианогруппы окси -, алкокеи -, амино - и другими группами ( см. гл. [32]
Комплексообразование ароматических аминов с тетрацианэтиленом [219-222] тоже может быть использовано для их определения, Б работе [222] предловено с помощью данной реакции определить третичные амины в присутствии первичных и вторичных. [33]
Ароматические углеводороды реагируют с тетрацианэтиленом, давая окрашенные продукты реакции. [34]
В наших экспериментах мы использовали тетрацианэтилен - как акцепторный реагент и N, N - дифенилбензидин как донорный реагент. [35]
При добавлении к испытуемому раствору тетрацианэтилена в этилацетате транс-стильбен образует фиолетовый раствор, а дифенилацетилен-вишнево-красное комплексное соединение. Какой из этих двух углеводородов более активно реагирует с бромом. [36]
Для комплексов 2 2-парациклофанов с тетрацианэтиленом максимум поглощения приходится на 5210 А, для комплексов 2 3-парацикло-фанов - на 51 10 А, в то время как комплекс модельного соединения с двумя бензольными ядрами, связанными открытой предельной цепью углеродных атомов, имеет максимум поглощения при 4460 А. [37]
Для комплексов 2 2-пара-циклофанов с тетрацианэтиленом максимум поглощения приходится на 5210 А, для комплексов 2 3-парациклофанов - на 5110 А, в то время как комплекс модельного соединения с двумя бензольными ядрами, связанными открытой предельной цепью углеродных атомов, имеет максимум поглощения при 4460 А. [38]
Электронная плотность двойной связи в тетрацианэтилене очень мала, поэтому он легко образует я-комплексы с ароматическими углеводородами. [39]
Предполагается, что в этом комплексе тетрацианэтилен лежит в плоскости, параллельной плоскости дифенилена, причем его двойная связь расположена симметрично над циклобутадиеновым кольцом ( ср. [40]
В случае о-кси-лола в качестве растворителя тетрацианэтилен образует комплекс с переносом заряда. Теплота растворения при этом менее эндо-термична. Энергия активации реакции Дильса - Альдера повышается практически на эту величину. [41]
Предполагается, что в этом комплексе тетрацианэтилен лежит в плоскости, параллельной плоскости дифенилена, причем его двойная связь расположена симметрично над циклобутадиеновым кольцом ( ср. [42]
При слабом нагревании растворяют 640 мг тетрацианэтилена в 40 мл хлористого метилена. Чтобы довести растворение до конца, добавляют 0 5 мл диметокси-зтана и разбавляют хлористым метиленом до 50 мл. Из-за образования комплекса ТЦЭ с диметоксиэтаном раствор окрашен в бледно-желтый цвет. Ежедневно необходимо готовить свежий раствор. [43]
Фостер и Хансон [31] для реакции тетрацианэтилена с индолом. [44]
Аддукты тетраметилфенилен-диамина с различными тетрагалохинонами, тетрацианэтиленом и родственными акцепторами имеют только одну полосу поглощения в циклогексане, которую приписывают процессу с переносом заряда. В растворителе с промежуточной полярностью ( ацетонитрил) иногда появляются полосы обоих типов. [45]