Cтраница 2
Использование тетрацианэтилена в качестве буфера при озонировании олефинов описано в разделе, посвященном этому реагенту. [16]
Бензол и тетрацианэтилен бесцветны каждый в отдельности, однако в смеси образуют раствор оранжевого цвета. [17]
Полимерные комплексы тетрацианэтилена с медью устойчивы до 300 - 350 С. Комплексы, полученные с ацетилацетонатами металлов, менее термостабильны, вероятно, вследствие присутствия в них ацетилацетонатных группировок, способных к окислению. [18]
ЭПР-спектр анион-радикала тетрацианэтилена состоит из девяти линий, расположенных через равные интервалы. [19]
Полимерные комплексы тетрацианэтилена ( перцианэтилена) имеют свойства, характерные для полупроводниковых веществ. [20]
Описана полимеризация тетрацианэтилена в присутствии аминов, амидов и других соединений при 200 С. [21]
Альдера с тетрацианэтиленом не вступает. Таким образом, диме-тиленциклопропан ( как и предсказано расчетами) оказался менее стабильнЫм, чем метиленциклоиропан. [22]
То, что тетрацианэтилен реагирует как диенофил и обладает значительно большей реакционной способностью, чем два других соединения, позволяет предположить, что я-комплексы являются промежуточными соединениями в реакции Дильса - Альдера. [23]
При низких концентрациях тетрацианэтилена стадией, определяющей скорость реакции, является присоединение тетрацианэтилена к бициклооктатриену. При высоких концентрациях присоединение происходит быстрее образования бицикло-октатриена, поэтому медленной стадией становится изомеризация циклооктатетра-ена, и скорость перестает зависеть от концентрации тетрацианэтилена. [24]
Трифенилфосфин реагирует с тетрацианэтиленом, образуя фосфоран. Полученное соединение отвечает брутто-формуле C30H15N8P, содержит четыре кольца, четыре 5р3 - гпбрндизованных, восемь хр2 - гибридизовашшх и восемь ip - гибридизованных атомов углерода. [25]
Некоторые цианосоединения, например тетрацианэтилен, при реакции с ароматическим ядром 174 дают интенсивное окрашивание. [26]
Считают, что молекула тетрацианэтилена расположена в плоскости, параллельной плоскости того ароматического кольца, с которым она непосредственно взаимодействует. [27]
У перфторфенилнитрена при замене тетрацианэтилена циклогексаном выход продукта синглетного присоединения падает в результате уменьшения скорости реакции. [28]
Полимерные комплексы на основе тетрацианэтилена представляют собой черные порошкообразные неплавкие вещества, нерастворимые в обычных органических растворителях, ограниченно растворимые в пиридине и в диметилформ-амиде и частично или полностью - в концентрированной серной кислоте. [29]
Много работ посвящено химии тетрацианэтилена и тетрацианэтана. Применение тетрацианэтилена, как и 1 1 2-трициано - 2-фенилэтилена [192-195], в большинстве случаев дает те же результаты, что и соответствующих гидрированных полицианидов, так как в условиях реакции происходит предварительное восстановление этиленов до тетрацианэтана и 1 1 2-трициано - 2-фенилэтана, которые и подвергаются дальнейшим превращениям. [30]