Измерение - диффузия
Cтраница 1
Измерения диффузии ОП-10 при низких концентрациях по капиллярному снижению в растворах NaCl и КС1 при содержании солей до 20 % показали также, что скорость диффузии неионогенных ПАВ практически не зависит от минерализации среды. [1]
Измерение диффузии макромолекул обычно производят при избытке инертного электролита, для того чтобы исключить влияние заряда. [2]
Для измерения диффузии одного компонента в порах цеолита предложено еще несколько методов. В работе [8] описан метод измерения диффузии жидкости, который может, по-видимому, широко применяться. На рис. 7 - 2 показан прибор для измерения диффузии этим методом. Используемый цеолит помещают в стеклянную колбу особой формы, соединенную последовательно с градуированным капилляром и U-образной трубкой, и вакуумируют при нагревании, чтобы удалить из цеолита адсорбированные вещества. После этого конец U-образной трубки запаивают под вакуумом и прибор помещают в термостат, причем U-образную трубку погружают в жидкость, адсорбцию которой собираются изучать. В не - который момент времени ( г 0) нижнюю часть U-образной трубки разбивают, жидкость засасывается в колбу с цеолитом. Сразу после этого отрезают верхний конец градуированного капилляра и начинают записывать изменение уровня жидкости в нем во времени. [3]
Однако измерение диффузии оптическими методами при концентрациях ниже 0 01 % становится практически невозможным из-за малой величины показателя преломления растворов. Обычно для определения коэффициента диффузии в сильно разбавленных растворах пользуются экстраполяцией кривой зависимости коэффициентов диффузии от концентрации на нулевое значение. Известно, что свойства водных растворов ПАВ резко изменяются в определенной области концентраций, в которой происходит образование мицелл. ККМ, когда диффундируют отдельные, не связанные друг с другом молекулы. [4]
 |
Схема прибора. [5] |
Для измерения диффузии рефрактометрическим методом требуется, чтобы начальная граница между раствором растворителем была достаточно резко и определенно выражена. Диффузионный сосуд Нейрата, пови-димому, в наилучшей мере удовлетворяет этим требованиям. Сосуд состоит из двух U-образных частей из нержавеющей стали, которые могут смещаться горизон тально относительно друг друга при помощи винта. [6]
Для измерения диффузии и растворимости серы в каучуке применяется следующий простой способ. На нижнюю поверхность резиновой пластинки толщиной в несколько миллиметров наносится слой радиоактивной серы который прижимается к пластинке слюдяным или алюминиевым листочком. Верхняя поверхность пластинки приставляется к окошку торцового счетчика, помещенного вместе с пластинкой в термостат. По росту активности на верхней поверхности может быть найдена скорость диффузии. Предельная максимальная активность отвечает насыщению каучука серой. Этот способ позволяет определять диффузию и растворимость серы также и в серусодержащих каучуках, например в вулкани-затах. [7]
Из измерений диффузии и седиментации в пересчете для жестких вытянутых палочек получено ф 18.6. Из уравнения Симхи по величине характеристической вязкости [ м ] найдено ф 20.3. Совпадение этих величин следует признать хорошим. [8]
 |
Схема для измерения времени жизни неосновных носителей заряда методом модуляции проводимости. [9] |
Для кремния измерение диффузии методом подвижного светового зонда дает аномально большие значения. Это объясняется наличием в кремнии и особенно на его поверхности, помимо центров рекомбинации, еще центров прилипания, которые захватывают носители заряда и удерживают их некоторое время. [10]
 |
Объемная и поверхностная диффузия тория. [11] |
Были произведены измерения диффузии тория на вольфраме как вдоль границ зерен, так и вдоль поверхности. [12]
Были проведены также измерения диффузии в тонкой водной прослойке. [13]
 |
Электрохимическая ячейка с термостатом ( а и общая схема установки ( б для исследования диффузии и водородной проницаемости металлов. [14] |
Другая группа методов измерения диффузии водорода через сталь основана на определениях по сдвигу потенциала запассиви-ровашюй диффузионной стороны мембраны или по величине тока ионизации водорода на диффузионной стороне при поддержании там постоянного потенциала анодной поляризации с помощью по-тенциостата. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5