Cтраница 3
Удовлетворительное согласие значений Ъ, полученных из измерений диффузии и светорассеяния, служит доказательством применимости формулы (5.89) с использованием указанного выше численного значения В как для идеальных, так и для неидеальных растворов цепных полимеров. [31]
Барани с сотрудниками [14] разработали метод, соединяющий измерения диффузии, плотности ( пикнометр) и вязкости, для определения молекулярного веса диализированной лигно-сульфоновой кислоты и двух фракций, полученных с 40 % - ( нерастворимой) и 60 % гным ( растворимой) выходами, путем осаждения алкоголем. По результатам своих опытов они вычислили молекулярные веса для трех препаратов: 3400 400, 6000 800 и 800 100, соответственно. [32]
Приближенные значения D могут быть определены экспериментально путем измерения диффузии радиоактивного изотопа вещества. Так, изотоп С14О2 был использован в качестве индикатора для получения данных по самодиффузии в СО2; при этом предполагалось, что физическое поведение обоих изотопов в смеси в основном идентично. Диффузию изотопа компонента 1 в смеси, содержащей другие компоненты, часто называют самодиффузией, но, по-видимому, лучше было бы назвать ее диффузией изотопного индикатора, поскольку коэффициент диффузии индикатора D, в отличие от коэффициента самодиффузии Оц, может меняться с составом смеси. [33]
Этот пример отчетливо показывает, что выводы из результатов измерений диффузии и диализа, касающиеся комплексных ионов в растворах, можно делать только тогда, когда эти методы сочетаются с другими методами исследования. [34]
Имеется несколько приемов, позволяющих получить резкую начальную границу для измерения диффузии. [35]
Такие кюветы с искусственно созданной границей нередко применяются и для измерений диффузии. [36]
Такие кюветы с искусственно образуемой границей нередко применяются IT для измерений диффузии. [37]
Такие кюветы с искусственно созданной границей нередко применяются и для измерений диффузии. [38]
Как уже было отмечено, для получения данных относительно растворов белков применялись измерения диффузии, седиментации и вязкости, однако измерения диффузии и седиментации труднодоступны для гибких полимерных молекул. В связи с этим для таких полимеров измерения вязкости являются особенно важными. Интерпретации полученных данных посвящено много работ. Определяющим в этом отношении является анализ этой проблемы, данный Флори и Фоксом83, который и составляет основу нашего рассмотрения. [39]
![]() |
Аппарат для определения Диффузионного потока между раствором соли и водой. [40] |
Чтобы в лабораторных условиях имитировать процессы, происходящие в электродиализных аппаратах, необходимо измерение диффузии через мембрану проводить между растворами, концентрации которых соответствуют концентрациям потоков диализата и рассола. Однако более удобно измерять поток диффузии, когда вводной ячейке концентрация раствора равна концентрации рассола, а в, другую ячейку залита дистиллированная вода. Перенос соли В; этом случае можно определить кондуктометрически на ячейке для разбавленного раствора. [41]
![]() |
Вид седиментацион.| Оптическая схема установки для исследования седиментации с использованием поляризационного интерферометра. [42] |
В предыдущей главе говорилось о специфических преимуществах, которые дает применение поляризационного интерферометра при измерениях диффузии. Применяемая при этом схема принципиально не отличается от схемы, используемой при диффузионных опытах. [43]
![]() |
Вид седиментацион.| Оптическая схема установки для исследования седиментации с использованием поляризационного интерферометра. [44] |
В предыдущей главе говорилось о специфических преимуществах, которые дает применение поляризационного интерферометра при измерениях диффузии. Применяемая при этом схема принципиально не отличается от схемы, используемой при диффузионных опытах. [45]