Cтраница 2
![]() |
Коэффициенты диффузии некоторых веществ. [16] |
В некоторых случаях измерениями диффузии пользуются для исследования процессов ассоциации или дезаг-грегации частиц в растворе. [17]
В некоторых случаях измерениями диффузии пользуются для исследования процессов ассоциации или дезагрегации частиц в растворе. Кроме коэффициента поступательной диффузии, может быть также измерен коэффициент вращательной диффузии, обусловленной вращательным действием броуновского движения. [18]
В некоторых случаях измерениями диффузии пользуются для исследования процессов ассоциации или дезагрегации частиц в растворе. [19]
![]() |
Зависимость 1 / NaK от концентрации диффундирующего.| Коэффициенты. jja и. [20] |
Метод микроконцентрации основан на измерении диффузии индикаторного количества какого-либо катиона, например иона серебра, взятого в виде радиоактивного изотопа, из расплава в стекло, содержащее одноименные ионы, например ионы натрия. [21]
![]() |
Прибор Таунсенда для измерения подвижности электронов. [22] |
Задача 1.50. Прибор Таунсенда для измерения диффузии электронов имеет вид, представленный на рис. 1.4. Нить F эммитирует электроны, которые проникают в дрейфовую камеру К через щель. Электроны поглощаются секционированными анодами 1 и 2, причем измеряется отношение токов / j и / 2 на эти электроды. [23]
Предложены и другие нестационарные методы измерения диффузии. Методы одной из групп основаны на насыщении навески образца жидкостью с последующим измерением потери массы во времени при резком приложении вакуума. [24]
Определение размеров частиц на основе измерений диффузии и подвижности ионов ограничивается частицами с радиусом меньше 0 1 мк. Наиболее трудна для измерения размеров частиц область между 0 1 и 0 5 мк. Например, относительно легко собрать эти частицы с помощью паутинных нитей [21], импакто-ров [82] или с помощью электрического и термального осаждения. Однако эти пробы нельзя измерить с помощью оптического микроскопа из-за ограниченности его разрешающей способности около 0 3 мк и электронного микроскопа, в котором частицы г / огут подвергаться изменениям вследствие частичного испарения при нагревании в электронном пучке. Недавно Гетц и Прей-нинг [37] сконструировали центрифугу, с помощью которой можнр надежно измерять частицы с радиусом более 0 1 мк. [25]
Для поддержания постоянной температуры при измерении диффузии в специальных стационарных приборах используют водяной термостат. При этом принимаются специальные меры, чтобы возникающая при перемешивании воды вибрация не передавалась на измерительную ячейку. Температуру полагается стабилизировать с точностью 0 001 - 0 003 С, однако Свенссон [25] оспаривает необходимость такого постоянства температуры, ссылаясь на эксперименты, в которых температура поддерживалась всего лишь с точностью 0 1 С. Величина допустимых колебаний температуры определяется вязкостью и теплопроводностью исследуемого образца. Белок необходимо диализовать до равновесия против того буферного раствора, который используется в качестве растворителя. Для наслоения растворителя на раствор, чтобы образовать резкую начальную границу между ними, разработаны ячейки нескольких типов. В ячейке Ламма [23] раствор и растворитель вначале разделены тонкой пластинкой, которая медленно выдвигается. [26]
![]() |
Испарение сферической жидкой капли радиуса г. [27] |
Тот же метод можно применить для измерения диффузии вещества в жидкой фазе к поверхности кристалла или от нее, при условии, что расстояние, на которое диффундируют молекулы, достаточно велико, чтобы по сравнению с ним можно было пренебречь движением поверхности кристалла. [28]
В противоречии с последней теорией находятся измерения диффузии внутриклеточной воды. [29]
Удовлетворительное согласие значений 6, полученных из измерений диффузии и светорассеяния, служит доказательством применимости формулы (5.89) с использованием указанного выше численного значения В как для идеальных, так и для неидеальных растворов цепных полимеров. [30]