Cтраница 1
![]() |
Колебания дипольного момента в. фазе, поляризованные вдоль оси цепи ( а, и его колебания в противофазе, поляризованные перпендикулярно цепи ( б.| Расположение векторов Е и р. [1] |
Измерение дихроизма позволяет определить направления колебаний и, тем самым, получить сведения о конформациях ( вторичной структуре) белковых цепей. [2]
![]() |
Схема дпхроизма а - и fi - структур ЦОЛ1ШШТИДОН в инфракрасной области. [3] |
Измерение дихроизма дает значительно больше, чем просто измерение поглощения, так как можно установить, как направлены важнейшие группы ( например, С 0 и NH) по отношению к оси макромолекулы. [4]
Измерения дихроизма являются косвенным методом оценки микроструктуры цепи. [5]
Измерения дихроизма в отдельных случаях позволяют определять пространственное расположение молекул в кристаллических областях, а также судить и о степени искусственно вызванной ориентации, в частности полимерных цепей. Степень ориентации характеризуется средним углом наклона а, который образуют вытянутые цепи с направлением растяжения. [6]
При измерении дихроизма в поляризованном свете волокно укладывают параллельно щели спектрометра. Волокна, имеющие диаметр 10 - 30 мкм, не заполняют геометрического пространства щели обычных спектрометров. Более толстые волокна или щетина очень сильно поглощают в области основных колебаний. [7]
При измерениях дихроизма удобно использовать шкалу оптических плотностей, так чтобы из значения плотности в пике измеряемых полос можно было вычесть фон. Без этого в результате потерь на отражение поверхностями образца ( особенно в случае волокон) могут быть получены ошибочные результаты. [8]
Заслуживает упоминания и измерение дихроизма полос в ИК-спектрах. Такиеданныепредставляютценность для определения молекулярных конфор-маций и, что еще более важно, дают информацию о форме и подвижности электронного облака, не менее интересную, чем интенсивности. [9]
Итак, мы показали, что измерения дихроизма дают важные сведения о структуре ориентированных полипептидов, в то время как для неориентированных образцов полипептидов необходимо точное измерение частот поглощения для того, чтобы различить а - и р-формы. [10]
В некоторых из этих работ использованы измерения дихроизма поглощения в инфракрасной области для определения ориентации комплексных ионов в кристалле. [11]
Итак, мы показали, что измерения дихроизма дают важные сведения о структуре ориентированных полипептидов, в то время как для неориентированных образцов полипептидов необходимо точное измерение частот поглощения для того, чтобы различить а - и р-формы. [12]
В случае соединений, кристаллическая структура которых известна, измерения дихроизма инфракрасных полос можно использовать при отнесении нормальных колебаний к различным типам. [13]
На практике все вышеуказанные причины могут приводить к ошибкам при измерениях дихроизма, поэтому возникает вопрос, в каком порядке следует учитывать различные поправки. В большинстве случаев эти поправки невелики ( порядка нескольких процентов), и последовательность исправлений не имеет значения. Но если одна из ошибок сравнительно велика, например ошибка, обусловленная паразитным излучением, то дихроизм следует исправить в первую очередь в соответствии с этой ошибкой. [14]
![]() |
Ультрафиолетовый дихроизм. [15] |