Cтраница 1
Тетраэтиламмоний йодистый для полярографии, 25 % - ный водный раствор. [1]
Тетраэтиламмоний йодистый для полярографии, 25 % - ный водный раствор. Хранят в склянке из темного стекла. [2]
Нафталиндитиокарбоксилат тетраэтиламмония предложен для зкст-ракционно-спектрофотометрического определения золота. [3]
Гидроксид тетраэтиламмония, 10 % - ный водный раствор, разбавленный до 0 1 М раствора метанолом, свежеприготовленный. [4]
Иодид тетраэтиламмония, 0 02 М раствор в 92 % - ном метаноле. [5]
Гидроксид тетраэтиламмония, 10 % - ный водный раствор, разбавленный до 0 1 М раствора метанолом, свежеприготовленный. [6]
Перхлорат тетраэтиламмония, однако, почти не действует на 2-октилбромид, при тех температурах, когда происходит реакция с перхлоратом серебра, в которой первоначально образуются 2-октшшерхлорат и октены. Добавление перхлората тетраэтиламмония лишь немного увеличивает скорость. Очевидно, что не входящие в ионные пары перхлорат-ионы обладают недостаточной нуклеофильностью и не могут содействовать ионизации субстрата. [7]
ТЕАП - тетраэтиламмоний перхлорат; его чаще всего добавляют к неводным растворителям для обеспечения необходимой электропроводности. Для этих целей используют также перхлораты щелочных металлов и перхлорат тетрабугиламмоння. [8]
Применение гидроокиси тетраэтиламмония для потендиометрического титрования слабых кислот в неводных средах / / Журн. [9]
Титр гидроокиси тетраэтиламмония устанавливают по отдельным навескам бензойной кислоты в метилэтилкетоне. Раствор титранта достаточно, устойчив во времени. [10]
Обработка ацетатом тетраэтиламмония приводит к замещению атома брома с обращением конфигурации и образованием uc - диацетата. [11]
Обработка ацетатом тетраэтиламмония приводит к замещению атома брома с обращением конфигурации и образованием ifuc - диацетата. [12]
Образующаяся соль тетраэтиламмония является соединением с ионной связью и выпадает из раствора в осадок. [13]
Раствор гидроокиси тетраэтиламмония на растлорнтеле бензол - - метанол - - ацетон л объемном отношении 10: I: 2 5 довольно устойчив. Такой растнор со лрсмепем темнеет, гидроокись тетраэтиламмония л среде одного ацетона заметно понижает свой титр. [14]
Реакция нитрата тетраэтиламмония с 2-октилбромидом - обратимый процесс второго порядка, протекающий по механизму SN2 с обращением конфигурации ( разд. [15]