Cтраница 2
Изучая электропроводность йодистого тетраэтиламмония в нескольких десятках растворителей, он нашел, что произведение электропроводности на вязкость при бесконечном разбавлении представляет постоянную величину. Вальдену принадлежит также обстоятельное изучение зависимости диссоциации электролитов от диэлектрической постоянной органических растворителей. [16]
Приготовление раствора тетраэтиламмония бромида в уксусной кислоте: навеску 20 г тетраэтиламмоний-бромида растворяют в 380 мл ледяной уксусной кислоты. [17]
Другой ингибитор - тетраэтиламмоний ( ТЭА), введенный внутрь аксона, не изменяет проницаемости ионов Na, но полностью прекращает движение ионов К через мембрану. [18]
Гексахлорониобаты и гексахлоротанталаты тетраэтиламмония [138] и тетраметиламмония [75] были получены реакцией соответствующих тетраалкиламмонийхлоридов с NbCl5 и ТаС15 в тионилхлориде. Хлориды аммония и щелочных металлов нерастворимы в тионилхлориде, поэтому оказывается возможным использовать этот растворитель для получения хлорокомплексов в растворе. Аммоний-и цезийгексахлорокомплексы ниобия ( V) и тантала ( V) могут быть легко получены реакцией между растворами аммоний - или цезий-хлорида в однохлористом иоде и растворами пентахлоридов в тионилхлориде. [19]
ВДэнные для соли тетраэтиламмония. [20]
При разложении никотината тетраэтиламмония получается свободный триэтиламин и этиловый эфир никотиновой кислоты. [21]
ТЭТАМОН ( этамон, тетраэтиламмоний иодид), мол. Рейнеке солью красный осадок, нерастворимый в воде. [22]
К и блокируются ионами тетраэтиламмония. [23]
Мейнард [134] применял хлорид тетраэтиламмония для отделения платины и палладия от золота, осажденного двуокисью серы. Золото сначала осаждают двуокисью серы и затем переосаждают хлоридом тетраэтиламмония. При этом выделяется желтый осадок переменного состава, который нужно перед нагреванием восстановить сахарозой. [24]
![]() |
Стехиометрические соотношения брома и фенольных соединений в конечной точке титрования, в зависимости от содержания пиридина. [25] |
Точную концентрацию раствора бромида тетраэтиламмония в пропиленкарбонате определяли осаждением бромида серебра в смеси 25 мл пропиленкарбо-ната и 250 мл 0 01 М азотной кислоты в денонсированной среде. [26]
Реакции 2-октилбромида с нитритами тетраэтиламмония и серебра во всех отношениях аналогичны реакциям с соответствующими нитратами, если учесть специфический способ ионизации нитрита серебра. Октилбромид реагирует с нитритом серебра не быстрее, а значительно медленнее, чем с нитритом тетраэтиламмония, что, очевидно, обусловлено очень низкой концентрацией свободного нитрит-иона, образующегося из нитрита серебра. [27]
Ароматические аминосульфокислоты и ион тетраэтиламмония, напротив, действуют ускоряюще на разложение амальгамы натрия как в присутствии добавки железа, так и без добавок металлов. [28]
![]() |
Стехиометрические соотношения брома и фенольных соединений в конечной точке титрования, в зависимости от содержания пиридина. [29] |
Точную концентрацию раствора бромида тетраэтиламмония в пропиленкарбонате определяли осаждением бромида серебра в смеси 25 мл пропиленкарбо-ната и 250 мл 0 01 М азотной кислоты в денонсированной среде. [30]