Cтраница 3
![]() |
Результаты титрования эпоксисоединений различными гидрогалогенирующими реагентами. [31] |
Растворяют 100 г бромида тетраэтиламмония в 400 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют несколько капель раствора кристаллического фиолетового. Для нейтрализации кислотности раствора, обусловленной индикатором, его титруют, прибавляя по каплям раствор хлорной кислоты до изменения окраски. [32]
Очевидно, при замене йодистого тетраэтиламмония другим фоном с более сильным дифференцирующим действием можно будет определять и значительно меньшие количества антрахинона. [33]
Для Т1СЦ в присутствии перхлората тетраэтиламмония обнаруживаются две волны. Первая соответствует анодному окислению ртути и одноэлектрон-ному восстановлению Ti ( IV), вторая - четырехзлектронному восстановлению Ti ( IV) до металла. В растворе хлорида TiCU дает три волны, приписываемые одно -, двух - и четырехэлектронным стадиям. Если фоновым электролитом служит бромид, наблюдаются две волны, соответствующие одно - и четырехэлектронным стадиям. В растворе иодида наблюдаются те же две реакции, но каждая волна расщепляется, так что в итоге получаются четыре волны. В тетраэтиламмонийтиоцианате эти же стадии проявляются в виде двух волн. [34]
Получены аналогичные зависимости для иодидов тетраэтиламмония и тетрабутиламмония в этаноле. [35]
Метод применяется для определения солей тетраэтиламмония, холина, ацетилхолина. [36]
В качестве электролита используется и-толуолсульфонат тетраэтиламмония. [37]
В среде метилэтилкетона раствором гидроокиси тетраэтиламмония были оттитрованы органические соединения, константы диссоциации которых настолько незначительны, что их невозможно титровать в водной среде. К числу таких соединений, обладающих в водной среде очень слабыми кислыми свойствами, относятся одно - и многоатомные фенолы ( фенол, крезолы, резорцин, тимол, пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол и др.), а также нафтолы. [38]
Экстракция солей тетраметил - и тетраэтиламмония и InCl T диэтиловым, бу-тилэтиловым и дибутиловым эфирами, имеющими низкую диэлектрическую проницаемость ( 4 34 при 20 и 3 06 при 25 соответственно для диэтилового и дибутилового эфиров [16]), очень мала. [39]
В ацетонитриле в присутствии тозилата тетраэтиламмония был проведен ЭК. [40]
Полученную смесь оснований ( гидроокись тетраэтиламмония и гидроокись аммония) титруют потенциометрическим методом стандартным метил-этилкетоновым раствором хлорной кислоты. [41]
Полученную смесь оснований ( гидроокись тетраэтиламмония и гидроокись аммония) титруют потенциометрическим методом стандартным метил-эт ил кетоновым раствором хлорной кислоты. [42]
В растворах ацетата бария или хлористого тетраэтиламмония метилфенил-пропиолат образует, согласно ККП, две двухэлектронные волны. [43]
Витамин А определяют на фоне иодида тетраэтиламмония в диметилформ-амиде. [44]
![]() |
Ассоциативные модели пероксида бензоила и ониевых галогенидов. [45] |