Техника - определение
Cтраница 3
Техника определения - в две заранее высушенные и взвешенные бюксы берут навески исследуемого образца массой по 5 г. Взвешивают с погрешностью 0 01 г. Бюксы с навесками помещают в сушильный шкаф, нагретый до температуры 140 - 145 С, крышки у бюкоов должны быть открыты и подложены под дно. Затем бюксы тигельными щипцами вьшимают, закрывают крышками, охлаждают в эксикаторе в течение 20 - 30 мин и взвешивают. Для высушивания используют сушильный электрический шкаф СЭШ-ЗМ, шкаф электрический круглый типа 2В - 151 или другой иной с терморегулятором. [31]
Техника определения ничем не отличается от описанной выше техники установки нормальности кислоты по соде. Имея в виду, что в отдельных местах склянки с препаратом соды может содержаться различное количество влаги, удобнее взять одну большую навеску, например 2 0 - 2 5 г, растворить в воде, раствор перенести в мерную колбу емкостью 250 мл, довести объем раствора водой до метки и затем отобрать пипеткой для параллельных определений по 20 или 25 мл раствора. [32]
Техника определения состоит в следующем. На кружок фильтровальной обеззоленной бумаги кладут поперечный срез ( толщиной 1 мм) стебля, черешка или другой части растения, придавливают срез стеклянным пестиком, выжимают из него сок и затем сдвигают его с пятна. Можно нанести отпечаток непосредственно поперечным срезом стебля или черешка, если он сочный. По интенсивности и характеру окрашивания при сравнении его с цветной шкалой ( приготовленной по растворам КС1) и таблицей 14 судят об обеспеченности растения калием. [33]
Техника определений в обоих приведенных случаях может оставаться одинаковой, но вычисления при этом будут различны. Рассмотрим ход вычислений на конкретных примерах. [34]
Техника определения - перед началом работы проверяют правильность установки прибора на нуль по дистиллированной воде. Затем откидывают верхнюю часть измерительной головки, промывают спиртом или дистиллированной водой поверхность измерительной и осветительной призм, удаляя следы жидкости фильтровальной бумагой. Оплавленным концом стеклянной палочки на поверхность измерительной призмы ( наносят 3 - 4 капли жидкости и осторожно опускают верхнюю часть измерительной головки на иж-нюю, наблюдая в окно головки, чтобы жидкость заполнила зазор между призмами. Глядя в окуляр зрительной трубы, осветительное зеркало устанавливают так, чтобы свет от источника через окно поступал в осветительную призму и равномерно освещал поле зрения. Резкость границы светотени и штрихов шкалы для глаза Наблюдателя устанавливают вращением гайки окуляра. Если граница светотени при измерении показателя преломления окажется расплывчатой, радужной, то вращением рукоятки компенсатора добиваются четкости этой границы и записывают показание шкалы. Целые, десятые, сотые и тысячные доли отсчитывают по шкале, а десятитысячные доли оценивают на глаз. Таким образом проводят не менее трех определений, принимая за окончательный результат среднее арифметическое значение. По этому значению по табл. 1 определяют массовую долю сухих веществ ( в пересчете на сахарозу) в растворе по показателю преломления при 20 С. [36]
Техника определений в обоих приведенных случаях может оставаться одинаковой, но вычисления при этом будут различны. Рассмотрим ход вычислений на конкретных примерах. [37]
Техника определения аналогична установлению нормальности раствора нитрата серебра. Содержание ионов С1 - нередко определяют в удобрениях и других сельскохозяйственных химикалиях. [38]
Техника определения - около 0 5 г исследуемой муки взвешивают с погрешностью 0 001 и помещают в коническую колбу вместимостью 250 - 300 см3, снабженную пробкой. Закрытую пробкой колбу встряхивают на механическом встряхи-вателе в течение 15 мин. [39]
Техника определения ничем не отличается от описанной выше техники установки нормальности кислоты по соде. Имея в виду, что в отдельных местах склянки с препаратом соды может содержаться различное количество влаги, удобнее взять одну большую навеску, например 2 0 - 2 5 г, растворить в воде, раствор перенести в мерную колбу емкостью 250 мл, довести объем раствора водой до метки и затем отобрать пипеткой для параллельных определений по 20 или 25 мл раствора. [40]
Техника определения - в цробирку отмеривают пипетками 0 5 см3 белковой вытяжки, содержащей 50 - 500 мкг белка и 2 5 см3 смешанного реактива, перемешивают и через 10 мин добавляют к ней 0 25 см3 рабочего раствора Фолияа. [41]
Техника определения состоит в том, что к определенному количеству раствора основания ( или кислоты) постепенно приливают из бюретки титрованный раствор кислоты ( или основания) до наступления точки эквивалентности. Количество основания ( или кислоты), содержащееся в исследуемом растворе, вычисляют по объему титрованного раствора кислоты ( или основания), израсходованного на нейтрализацию определенного объема раствора анализируемого образца или навески исследуемого продукта ( см. гл. [42]
Техника определения состоит в том, что к определенному количеству раствора основания ( или кислоты) постепенно приливают из бюретки титрованный раствор кислоты ( или основания) до наступления момента эквивалентности. Количество основания ( или кислоты), содержащееся в исследуемом растворе, вычисляют по объему титрованного раствора кислоты ( или основания), израсходованного на нейтрализацию определенного объема раствора анализируемого образца или навески исследуемого продукта ( см. гл. [43]
Техника определения - навеску продукта 10 г ( при содержании жира в изделии более 10 % навеска может быть уменьшена до 5 г), взвешенную с погрешностью до 0 01 г, помещают в плоскодонную колбу вместимостью примерно 300 см3, приливают 100 см3 1 5 % - лого раствора соляной кислоты ( или 100 см3 5 % - него раствора серной кислоты), кипятят в колбе с обратным холодильником на слабом огне 30 мин. Затем колбу охлаждают водой до комнатной температуры, приливают 50 ом3 хлороформа, плотно закрывают хорошо пригнанной пробкой, энергично взбалтывают в течение 15 мин, далее ее содержимое выливают в центрифужные пробирки и центрифугируют 2 - 3 мин. В пробирке образуется три слоя. Верхний ( водный) слой удаляют пипеткой, снабженной резиновой грушей, отбирают хло-роформенный раствор жнра и фильтруют его в сухую колбу через небольшой ватный тампон, вложенный в узкую часть воронки, причем Кончик пипетки при этом должен касаться ваты. [44]
Техника определения этой зависимости не содержит принципиальных трудностей, но сам процесс оказывается достаточно длительным. Поэтому испытания ведут, как правило, одновременно на нескольких машинах. [45]
Страницы: 1 2 3 4