Cтраница 1
Техника титрования не отличается от обычного кондуктометри-ческого анализа, за исключением того, что ход кривых нельзя предсказать заранее на основании простого сложения проводимо-стей. [1]
Техника титрования ничем не отличается от описанной при установке нормальности раствора КМпО4 по щавелевой кислоте. [2]
Техника титрования заключается в следующем. Подготовленный раствор разбавляют до 250 - 300 мл кипящей водой и приступают к титрованию. После прибавления каждой очередной порции раствора 1 МпО4 жидкость в колбе сильно перемешивают вращением колбы, затем ожидают, пока выделяющийся бурый осадок МпО2 осядет немного, и наблюдают цвет жидкости над осадком. [3]
Техника титрования ничем не отличается от описанной при установке нормальности раствора КМпО4 по щавелевой кислоте. [4]
Техника титрования заключается в следующем. Подготовленный раствор разбавляют до 250 - 300 мл кипящей водой и приступают к титрованию. После прибавления каждой очередной порции раствора КМпО4 жидкость в колбе сильно перемешивают вращением колбы, затем ожидают, пока выделяющийся бурый осадок МпО2 осядет немного, и наблюдают цвет жидкости над осадком. [5]
Техника титрования заключается в том, что к точно отмеренному объему исследуемого раствора, помещенного в коническую колбу, прибавляют по каплям из бюретки раствор реактива известной концентрации. Раствор перемешивают круговым вращением конической колбы. [6]
Учащиеся должны освоить технику титрования: к раствору йода прибавляют раствор тиосульфата до достижения бледно-желтой окраски раствора; затем к раствору добавляют 2 - 3 мл раствора крахмала ( раствор окрашивается в синий цвет) и продолжают титровать тиосульфатом до обесцвечивания раствора. [7]
При титровании необходимо соблюдать все указания по технике титрования, приведенные выше. [8]
Авторы работы [338] излагают непрерывный способ калибровки, технику титрования с определенным способом добавки реагента. В связи с рассмотрением анализатора типа Техникой, разработанного в Венгрии, авторы предлагают несколько новых аналитических методов, основанных на измерениях скорости реакции. [9]
При изучении основ количественного анализа учащиеся должны овладеть техникой титрования и работы с мерной посудой, ознакомиться с простейшими методами весового анализа, методами колориметрии и нефелометрии и овладеть одним из способов определения рН раствора. [10]
При изучении основ количественного анализа учащиеся должны овладеть техникой титрования и работы с мерной посудой, ознакомиться с простейшими методами весового анализа, методами колориметрии и нефелометрии и овладеть одним из методов определения рН раствора. [11]
Системы, в которых равновесие устанавливается быстро, удобно изучать с помощью техники титрования, которая широко используется в потенциометрии и может быть применена в полярографии и спектрофотометрии. [12]
![]() |
Сравнительные результаты определения меди в бронзах, %. [13] |
Потенциометрическое определение меди в бронзах с диэтил-дитиофосфатом никеля также дает удовлетворительные результаты, однако техника титрования в этом случае сложнее, так как оно выполняется с применением пары серебро-каломельный полуэлемент. [14]
Для определения готовят исходный раствор хлористого фенилдиазония; 25 мл исследуемого раствора переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и объем доводят ледяной водой до метки ( см. Технику титрования методом азосочетания, стр. В бюретку с ледяным охлаждением наливают приготовленный раствор хлористого фенилдиазония, которым титруют находящийся в стакане спирто-водный раствор бета - Нафтола. Титрование ведут при помешивании стеклянной палочкой. Вначале приливают из бюретки 1 - 2 мл раствора хлористого фенилдиазония, причем образуется красный осадок. [15]