Cтраница 2
Техника титрования ничем не отличается от описанной выше для водных растворов. [16]
Рассмотрены теории кислот и оснований в неводных растворителях с особым учетом применения дифференцирующих растворителей. Описана техника титрования и приведено много практических примеров. [17]
Этот метод можно усовершенствовать, применяя постоянные общие концентрации ионов каждого типа заряда; например, Педер-сен [93] изучил систему ацетат меди ( II), используя растворы, в которых ионы Си2 и СиА замещались на Ва2 и Na соответственно, и предположил, что присутствием комплексов ацетата бария можно пренебречь. При использовании техники титрования необходимо позаботиться о том, чтобы не произошло случайного изменения состава среды. Ионная среда титранта должна быть такой же, как среда первоначального раствора; так, если водный титрант добавляется в раствор смешанного водно-органического растворителя, то в титрант надо добавить соответствующее количество чистого органического компонента. Постоянные ионные среды, в которых А и В являются главными составляющими компонентами, использовались при изучении полиядерных комплексов ( см. гл. Контроль коэффициентов активности в гетерогенных системах, применяемых при изучении растворимости, экстракции растворителями и ионном обмене, обсуждается в гл. [18]
Титр раствора иода устанавливают по раствору тиосульфата. Учащиеся должны освоить технику титрования: к раствору иода прибавляют раствор тиосульфата до достижения бледно-желтой окраски, затем добавляют 2 - 3 мл раствора крахмала ( раствор окрашивается в синий цвет) и продолжают титровать тиосульфатом до обесцвечивания. [19]
Комплексоны, будучи слабыми кислотами, при титровании ведут себя как буферные растворы. Поэтому Шварценбах выбрал необычную технику титрования, принцип которой приводится ниже. [20]
Из уравнений ( 4 - 4) и ( 4 - 5) видно, что концентрацию свободного лиганда можно контролировать или изменением общей концентрации лиганда, или изменением общей кислотности системы добавлением кислоты или щелочи. В этих целях удобно использовать технику титрования. [21]
Особое внимание уделено методам дифференцированного титрования смесей кислот, оснований и солей, которые невозможно оттитровать в водных растворах. В ней описаны методы подготовки растворителей, способы приготовления титран-тов и техника титрования неводных растворов. Приводится большой список оригинальной литературы по аналитической и физической химии неводных растворов. [22]
Автор подробно описывает сконструированные им ультрами-кровесы, обладающие чувствительностью около 0 02 мкг, а также способы их калибрирования и точного взвешивания. Большинство определений выполняется титриметрическими методами, в связи с чем кратко рассматривается применяемая аппаратура и техника титрования. Для определения элементов и функциональных групп используются потенциометри-ческое титрование в водной и неводной средах, реже - спектрофотометрические методы. [23]
Автор подробно описывает сконструированные им ультрамикровесы, обладающие чувствительностью около 0 02 мкг, а также способы их калибрирования и точного взвешивания. Большинство определений выполняется титриметрическими методами, в связи с чем кратко рассматривается применяемая аппаратура и техника титрования. Для определения элементов и функциональных групп используются потенциометри-ческое титрование в водной и неводной средах, реже - спектрофотометрические методы. [24]
К) мл 0 5 Л / HNO, и титруют 0 002 % - ным раствором дитизона ( технику титрования см. в ходе анализа) до тех пор, пока вновь добавленная порция дитизона будет оставаться при встряхивании зеленой. [25]
Электроды, применяемые обычно для изучения ионного равновесия, обратимы к ионам металла, протонам или анионам. Потенциал должен достигать величины, определяемой уравне-нением Нернста ( 7 - 1), через достаточно короткое время, в особенности при использовании техники титрования. Электрод также не должен разлагаться под действием раствора. [26]
Для более точного титрования применяют свидетель. Техника титрования описана на стр. [27]
При титровании в неводных р-рах используют методы нейтрализации, оксидиметрии, осаждения п комплек-сообразования. Техника титрования в неводных р-рах не отличается от обычно принятой в титримет-рич. Для установления точки эквивалентности пользуются визуальным, электрометрическими ( потоициометрич. Индикаторами обычно являются в-ва, применяемые для этой же цели в водной среде. Возможно изменение порядка интервалов перехода окраски индикатором. [28]
Небольшой практики достаточно, чтобы научиться определять конец титрования по отчетливому, точно воспроизводимому изменению окраски от хроматно-желтого цвета до цвета иода, не вошедшего в реакцию. Избыток в 0 1 - 0 2 мл реактива вызывает дальнейшее изменение окраски; раствор при этом окрашивается в интенсивный бурый цвет. Техника титрования реактивом Фишера подробно рассмотрена в гл. [29]
Не следует применять бюретки со стеклянными кранами, так как отложение полиметилена преимущественно на шлифованных поверхностях приводит к тому, что краны начинают подтекать. Можно применять бюретку типа Ультрамакс F и Р, кран которой сделан из пластмассы. Применяемая техника напоминает технику титрования; можно быстро прометилировать целый ряд навесок, заполнив бюретку один раз. [30]