Измерение - дифференциальная емкость
Cтраница 1
Измерение дифференциальной емкости на сухой поверхности полупроводника производится весьма редко. Широкому его распространению препятствует следующее обстоятельство. Емкость конденсатора: полупроводник-диэлектрик-металлический ( полевой) электрод, подключенного последовательно с измеряемой поверхностной емкостью полупроводника, весьма низка, и это ограничивает возможности метода областью еще более низких емкостей. [1]
Измерения дифференциальной емкости позволяют обратным интегрированием С - ф-кривых [50 ] определять потенциалы нулевого заряда в растворах, содержащих поверхностно-активные анионы. Определенный таким образом сдвиг потенциала нулевого заряда свинца [49] в 0 1 N растворах NaBr и NaJ относительно потенциала нулевого заряда, определенного во фтористом натрии, составляет 70 и 200 мв соответственно. [2]
Измерение дифференциальной емкости двойного электрического слоя ( С) мостовым методом ( с раздельной компенсацией активной и реактивной компонент импеданса) возможно с точностью, в десятки раз превышающей точность измерения а. Расчет 9 по результатам измерений С связан с использованием нетермодинамической формулы, справедливость которой, однако, была проверена для ряда алифатических и некоторых ароматических незаряженных соединений. В случае веществ, в молекулах которых имеются л-электроны, метод применим лишь в области потенциалов, где ртуть заряжена отрицательно. [3]
Метод измерения дифференциальной емкости был по существу одинаковым с методом Грэма [50], в котором частота генератора переменного тока обычно поддерживается около 1 кгц. [4]
Из измерений дифференциальной емкости поверхности ртути М. А. Ворсиной и А. Н. Фрумкина [44] следует, что катионы эти, адсорбируясь на отрицательно заряженной поверхности ртути, перезаряжают ее, сообщая ей положительный заряд. [5]
 |
Влияние тиомочевины и ее производных на скорость электроосаждения кадмия. Электролит 0 5 Cd ( BF4 2. 1 ONNH4BF4. pH 4. [6] |
Итак, измерения дифференциальной емкости указывают на существенное различие в характере адсорбции ТМ и ФТМ на кадмиевом электроде и позволяют объяснить изменение кинетики электроосаждения кадмия при введении ароматических или ненасышен-ных радикалов в молекулу ТМ. [7]
В работе методом измерения дифференциальной емкости капающего ртутного электрода изучена температурная зависимость адсорбции метилэтил - и диэтилкетонов из Ш Na. Показано, что адсорбционное поведение исследованных кетонов различно. Адсорбция ди-этилкетона подчиняется модели Фрумкина, а метилэгилкетона - модели Хансена. [8]
До последнего времени измерения дифференциальной емкости использовались в основном для качественного изучения зависимости адсорбции органических веществ от потенциала электрода, тогда как количественные данные ограничивались областью максимальной адсорбции, где емкость приблизительно линейно зависит от степени заполнения поверхности органическим веществом. Здесь не следует останавливаться на нетермодинамическом методе Деванатхана, поскольку, как было показано Фрумкиным и Дамаскиным [4], использованное в работе [3] уравнение является неправильным. [9]
Таким образом, метод измерения дифференциальной емкости и ее зависимости от потенциала позволяет определить потенциал нулевого заряда, рассчитать заряд электрода ( например, по уравнениям (2.37) и (2.39)) и величину адсорбции органического вещества. [10]
 |
Изменение защитного действия ингибиторов коррозии в сточной воде девонского типа в зависимости от их концентрации и условий ввода в среду. Добавка. [11] |
На рис. 46 представлены результаты измерения дифференциальной емкости в растворе хлористого натрия ( плотность 1 12 г / см3) с различными тормозящими добавками. [12]
В последнее время на основе измерений дифференциальной емкости в присутствии органических соединений Б. Б. Дамаскиным было осуществлено дальнейшее развитие теории влияния электрического поля на адсорбцию органических молекул, позволившее добиться полного согласия между опытными данными и результатами расчета. [13]
Как следует из вышеизложенного, метод измерения дифференциальной емкости применим к жидким и твердым идеально поляризуемым электродам. [14]
Так, в работе [52] методом измерения дифференциальной емкости двойного электрического слоя на железе было показано, что адсорбция хинолина и диметиланилина увеличивается при наличии в электролите ионов хлора. Объясняется это тем, что в кислых электролитах эти соединения присоединяют протоны, в результате чего в растворе появляются катионы. [15]
Страницы: 1 2 3 4